[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

瑞金市瑞京大药房

    企业名称: 瑞金市瑞京大药房
    许可证号: 赣DB7979529
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市瑞金市象湖镇红都大道东汽车站旁
    社会信用代码: 913607815535370198
    法定代表人:
    企业负责人: 沈华庆
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 瑞金市市场监督管理局
    发证机关: 瑞金市行政审批局
    签发人: 朱志勇
    发证日期: 2020-06-05
    有效期至: 2025-06-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    深秋胃病易复发 合理调养讲方法
    生意社月日讯胃病是常见病多发病。每逢秋凉时节,一些原来患有胃病的人,尤其是老年胃及十二指肠溃疡病患者常易复发,严重者还会引起胃出血胃穿孔等并发症,甚至危及生命安全。秋凉时节胃病缘何易复发医疗气象学研究认为,这是由于气温气压气流等气象要素变化较大引起的。入秋之后,特别在秋冬时节,由于寒冷的刺激,人体的植物神经功能发生紊乱,抵抗力和适应性随之降低。由于胃肠蠕动的正常规律被扰乱,人体新陈代谢增强,耗热量增多,胃液及各种消化液分泌增多,食欲改善,食量增加,必然会加重胃肠功能负担,影响已有溃疡的修复,导致
    2008/10/16 17:22:19

    深秋胃病易复发 合理调养讲方法

    超微饮片创新发展首先需通过监管规范
    在中药饮片生产销售领域一般政策上有相关的标准来进行行业规范,但是中药饮片领域还存在着一个超微饮片产品品类分支。现今我国在政策层面上并没有对超微饮片产品做出相应的规范和制定相应的标准。因此一旦市场上出现私自生产制作超微饮片的产品药监部门如何定性成为一个潜在的问题。一般超微饮片产品出现后药企是无法拿出相应的生产制作资质的,因为监管部门并没有制定相应的产品标准,因此将其定义为合法还是违规就成为业内争辩的话题。在具体定性上将其定义为合法的一方认为中药超微饮片产品是具备合法属性的,因为其所采用的原料均为我
    2013/3/26 15:09:41

    超微饮片创新发展首先需通过监管规范

    福建省将大力发展中医药产业健全现有医疗卫生体系
    年月日,福建省中医药工作会议召开,在这次会议上福建省卫生厅党组书记厅长陈秋立表示,要进一步发展全省中医药事业,弘扬中医药文化,提炼中医药内涵,以中医药的发展来促进现有医疗卫生服务体系的建立和健全。众所周知,中医药服务和产品在保障人民群众身体健康和治疗疾病方面都有着非常明显而且重要的作用。深入推进中医药产业的建设和发展,对服务于卫生事业和保障人民健康是非常有益的。在福建省医药卫生事业的发展过程中,中医药领域的发展做出了卓越的贡献,为福建全省规模化医疗卫生体系的构建提供了非常优质的医疗资源。以中医药
    2012/3/6 0:41:30

    福建省将大力发展中医药产业健全现有医疗卫生体系

    张家界市政府召开常务会议专题听取食品药品监管工作汇报
    年月日,湖南省张家界市政府召开第次政府常务会议,专题听取市食品药品监督管理局工作汇报,着重研究解决当前食品药品监管工作中的主要困难和问题。会议要求,各级各部门要高度重视食品药品安全工作,要把该项工作当作“平安满意在张家界”专项活动的基础性工作来抓,确保不发生重大食品药品安全事故。会议强调,食品药品安全问题涉及社会稳定和经济发展,党和国家高度重视,人民群众高度关注,必须引起足够的重视。对近期食品药品安全工作,一是及早做好食品安全综合监督职能的移交工作;二是进一步贯彻全省学校工地食堂专项整治工作会议
    2010/8/26 16:04:29

    张家界市政府召开常务会议专题听取食品药品监管工作汇报

    民族医药走入都市生活
    我国是一个历史悠久的多民族国家,传统医药资源非常丰富。传统医药包括中医药民族医药和一部分既无特定民族文化背景又非主流医学体系所能涵盖的民间医药。自年起,我国在“中西医并重”的基础上,又把中医药和民族医药摆在同等重要的地位。民族医药是我国各少数民族传统医药的统称,是我国传统医药的组成部分。对民族医药重要性的认识,是基于中华民族“多元一体”文化格局和民族医药文化的多样性,是基于传统医药的《宪法》地位和历史责任,是基于建设中国特色社会主义医药卫生事业的迫切需要,是基于对非物质文化遗产的珍惜保护和合理利
    2010/9/26 11:35:31

    民族医药走入都市生活

    江苏省出台药品重点监测报备工作程序
    近日,江苏省出台《江苏省药品重点监测报备工作程序(试行)》。该《程序》从药品重点监测前重点监测过程中重点监测结束后三个阶段,分别明确了省市两级药品不良反应监测机构和药品生产企业在药品重点监测报备中的工作职责,以及具体的报备流程和各环节的时限要求等。同时,还规定了重点监测方案专家意见等资料的归档要求。该程序的出台对规范药品生产企业药品重点监测工作,提高企业风险控制能力具有现实意义。
    2015/8/17 12:00:01

    江苏省出台药品重点监测报备工作程序

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。