[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

永新县里田镇尔康药房

    企业名称: 永新县里田镇尔康药房
    许可证号: 赣DB7961325
    经营方式:
    注册地址: 永新县里田镇阳光大道
    社会信用代码: 92360830MA394X2H4U
    法定代表人: 吴文华
    企业负责人: 周佐飞
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 永新县食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-01-08
    有效期至: 2025-01-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    医药电商发展政策拐点来临 电子商务正加快发展
    商务部新闻发言人沈丹阳昨日在京表示,医药电商的跨界融合与发展将是药品零售行业未来服务模式转型的关键,商务部将配合有关部门,研究制订医药电商发展的相关政策机制和标准,促进医药医疗和处方信息与药品零售企业的共享,推动医药电商加快跨界融合与发展。沈丹阳在昨日的商务部新闻发布会上透露,今年上半年,我国医药电子商务继续快速发展从企业数量看,截至年月日,拥有互联网交易资质的企业合计为家,同比增长;从销售规模看,拥有互联网资质的医药电子商务营业收入平均增幅超过,远高于传统药品流通销售模式的增幅。商务部近日发布
    2015/9/8 9:04:03

    医药电商发展政策拐点来临 电子商务正加快发展

    药品商业利益需要质量和价值筑基
    行业经营者想通过商品获得利润而消费者则想通过商品获得某种需求上的满足,这两者的需求侧重点显然是不同的,但是在具体利益的方向上却是能纳入一条通道的,既然消费者愿意以合适的价格去换得商品而经营者也愿意付出产品方面的投入以获取利润因此这两者还是能够平衡的,当商业经营者做好了产品也就自然能获得消费者的认可从而做出消费举动,这样就完美的实现了商品属性与利益的等价交换。只不过有时候商业经营者因为种种原因试图以较低的产品质量获取较多的利益,而消费者发现自己的投入无法得到理想的回报时候就会心生埋怨,而且有时候某
    2013/9/6 21:57:12

    药品商业利益需要质量和价值筑基

    北京市扩大新农合重大疾病保障范围
    为解决基层民众看病难看病贵问题,医改政策不断深入开展,近日,北京市新农合又扩大重大疾病保障范畴,并提高住院费报销比例,为民众切实减轻医疗负担。此次北京市扩大新农合重大疾病保障范畴,将近年来高发的急性心肌梗死脑梗死唇腭裂甲亢耐多药肺结核艾滋病机会感染六类重大疾病纳入新农合报销范畴,从而避免基层民众大病致贫的情况发生。不仅如此,为让基层民众获得更多实惠,北京市提高重大疾病住院费报销比例,由原来的提升至,新农合筹资标准也大幅提升,由年的元增加至元,筹资总额达亿元,而农民出资比例大幅下调,由原来的下降至
    2012/6/7 15:27:58

    北京市扩大新农合重大疾病保障范围

    不良生活方式最易致病
    世界卫生组织总干事中岛宏严肃地告诫人们“人约在年,生活方式疾病将成为世界头号杀手。”所谓生活方式疾病,就是由不良饮食习惯情绪紧张吸烟酗酒等不健康的生活方式而造成的。目前,发达国家每年有多万人死于心脏病中风癌症和呼吸道等生活方式疾病。第三世界死于此类疾病的人数为万,占死亡总数的左右。预计到年将要上升到以上。不良饮食习惯是生活方式疾病的基础。随着人们生活水平的日益提高,人们讲究高蛋白高脂肪等高热能的食物,却不知道这种饮食方式不但不能提高人们的身体素质,反而会带来许多不良后果,如心血管疾病就与这种不良
    2011/4/11 15:11:11

    不良生活方式最易致病

    药审新政叠加 仿制药生产批文应声回落
    今年以来,一系列和医药相关的政策密集落地,其中药品注册审评审批方面的政策尤其引人注目。月,出台药品医疗器械注册费用改革号文,进一步提高药品和医疗器械的申报门槛月分别出台临床数据自查号文和发布加快解决申请积压政策意见号文月,国务院出台审评审批制度改革意见国发号文。从政策公告的名称不难看出,药品审评审批的改革渗透到药品注册的申报临床试验技术审评审评审批制度等多个方面。这一系列的政策表明,我国正加速推进药品注册改革,提高药品的申报门槛质量标准,以及解决目前广为诟病的审评任务积压问题。申报受理受政策影响
    2015/10/12 9:13:59

    药审新政叠加 仿制药生产批文应声回落

    国务院:强化药品医疗器械监管 严查临床数据造假
    据中国政府网消息,国务院办公厅今日印发关于《年全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要点》的通知,通知要求,应强化行业日常监管,尤其要加强药品医疗器械监管,严查临床试验数据造假等行为。通知明确,年,全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要认真贯彻党的十八大和十八届二中三中四中五中全会精神,落实国务院有关工作部署,结合推动供给侧结构性改革,依法严厉惩处影响创新发展妨碍公平竞争和侵害消费者合法权益的侵权假冒违法犯罪,为推动经济社会持续健康发展提供有力保障。通知指出,要强化行业日常监管。一是加
    2016/5/5 9:21:12

    国务院:强化药品医疗器械监管 严查临床数据造假

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。