[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

江西康佰家大药房有限公司新余世纪城店

    企业名称: 江西康佰家大药房有限公司新余世纪城店
    许可证号: 赣CB7901081
    经营方式:
    注册地址: 江西省新余市渝水区城北北湖东路199号暨阳世纪城二期50栋103室
    社会信用代码:
    法定代表人: 王辉
    企业负责人: 康珠英
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 新余市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-12-02
    有效期至: 2024-12-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于进一步加强麻黄草药品生产经营管理的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局年月,最高人民法院最高人民检察院公安部农业部国家食品药品监督管理总局联合印发《关于进一步加强麻黄草管理严厉打击非法买卖麻黄草等违法犯罪活动的通知》(公通字号),要求进一步加强麻黄草管理,严厉打击非法买卖麻黄草等违法犯罪行为。为进一步加强药品生产经营企业涉及麻黄草的管理,现就有关要求通知如下一除有麻黄草收购资质的药品生产经营企业外,任何药品生产经营企业不得收购经营麻黄草。有麻黄草收购资质的药品生产经营企业销售麻黄草,需严格审核购买单位的资质,只能将麻黄草销售给药品
    2013/10/10 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于进一步加强麻黄草药品生产经营管理的通知

    飞利浦将分拆旗下医疗技术部门
    周二,有着一百二十年悠久历史的飞利浦集团宣布将旗下业务一分为二,其中消费品和医药部门将合并成一家规模达亿欧元的公司。飞利浦表示,分拆后的新公司将在下一年度为公司节省亿欧元(约合亿美元)成本,并在年进一步为公司节约亿欧元成本。飞利浦预计本次重组将在至年期间为公司带来万欧元成本。“我对我们正在做出的这项重大决定非常感激,这次重组对飞利浦公司制定下一个战略决策的时机非常正确。”飞利浦首席执行官范豪敦()对外表示。这家由光盘发明者弗里茨飞利浦()一手建立的灯泡制造厂如今已经发展成为在许多国家开展业务的电
    2014/9/24 17:16:30

    飞利浦将分拆旗下医疗技术部门

    两部门:加强医药集中采购领域知识产权保护
    年月日,据国家医疗保障局网站消息,国家知识产权局国家医疗保障局发布关于加强医药集中采购领域知识产权保护的意见,其中提出,国家知识产权局和国家医疗保障局建立医药领域知识产权保护协调会商机制。《意见》指出,产生中选结果或挂网采购交易后产生相关专利侵权纠纷的,由申报企业承担相应责任。医药集中采购机构如收到相关产品专利侵权异议的,可以请知识产权管理部门在企业参加集中带量采购或申报平台挂网的规定期限内出具咨询或侵权判定意见,作为是否允许相关产品参加集中带量采购或在平台挂网的参考。知识产权管理部门逾期未给出
    2023/1/2 21:10:30

    两部门:加强医药集中采购领域知识产权保护

    免费医疗并非一块绝对诱人蛋糕
    免费一直都是一个极具吸引力的概念,凡是涉及到免费的必然就会出现与之对应的收费问题,本来我国医疗行业看病贵就是一个老大难问题,突然俄罗斯释放出一个全民免费医疗的消息更是引起了更大的波澜,许多人就此才发现国际上绝大多数发达国家的医疗都是免费的,而即便是欠发达国家的医疗也能提供服务水平较低的基础服务,相比之下我国的非营利医院反而成为了公众眼中的暴利机构,这种对比形成了剧烈的反差。由此有人质疑我国的医疗为何没有朝免费的方向发展而是越来越贵,诚然随着医改的深入推进民众感受到的医疗成本确实在不断增加,虽然部
    2013/10/29 22:07:10

    免费医疗并非一块绝对诱人蛋糕

    《药品注册管理办法》等两规章审议通过 7月1日起施行
    月日,市场监管总局以总局号令公布《药品注册管理办法》,以号令公布《药品生产监督管理办法》,两部规章将于年月日起正式施行。据市场监管总局介绍,本次起草修订过程遵循的基本思路包括一是坚持“四个最严”。严格药品注册管理和药品生产监管,强化全过程监管,严格防范和控制药品质量安全风险,坚决守住公共安全底线。二是深化改革创新。全面实施上市许可持有人管理制度,鼓励药品创新,持续优化药品注册审评审批制度和药品生产许可制度,构建科学高效审评审批流程。三是突出问题导向。坚持以人民为中心,借鉴国际监管实践经验,结合国
    2020/3/31 9:09:11

    《药品注册管理办法》等两规章审议通过 7月1日起施行

    国家药监局修订肺力咳合剂(胶囊)药品说明书
    月日,国家药监局发布公告称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,决定对肺力咳合剂(胶囊胶囊)说明书中的不良反应和禁忌项进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及
    2022/1/29 11:16:20

    国家药监局修订肺力咳合剂(胶囊)药品说明书

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。