江西天顺大药房医药连锁有限公司芦溪丰泉店_企业地址

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庆阳市康春堂医药有限公司甘DA9340060 2020-11-20 2025-11-19 甘肃省庆阳市西峰区肖金镇肖金西街14号
益丰新兴大药房连锁河北有限公司翟营店 91130100799550125G 2022-04-06 2026-10-18 河北省石家庄市桥西区中山西路316号与西里街交口西南角的光明商城综合楼一层东南角A-1，A-2号商铺房屋
襄阳启圣大药房连锁有限公司黄渠河银花店鄂03CaⅢK110 2019-12-02 2024-12-01 襄阳市襄州区古驿镇黄渠河街23号
屏南永惠医药商行闽DB5933021 2019-03-06 2024-03-05 公园路1号公园壹号城市综合体一层A104.105.106号
霸州市惠康医药零售连锁有限公司第三十二门店冀CB0501590 2018-12-03 2023-12-02 霸州市胜芳镇崔庄子村
福建省永春怡和祥连锁大药房下洋第一商店闽CB5953007 2020-01-22 2025-01-21 永春县下洋镇新街119号

慈铭放弃IPO 并入美年大健康上市轨道: “中国体检第一股”的慈铭体检下称“慈铭”之路正式“改道”。“我们双方确实达成了一系列合作的规划，现阶段美年参股慈铭，包括未来的市场整合大数据支持行业标准制定等，未来根据情况双方还会有更深层次的合作。”刚刚宣布战略投资慈铭的美年大健康下称“美年”董事长俞熔月日向《第一财经日报》记者确认。他同时向《第一财经日报》确认双方将考虑打包上市的计划，但对于具体的上市时间，以及持股慈铭的比例和双方详细的计划，俞熔表示，现阶段不便做更多透露。合并上市慈铭是中国第一家私立健康体检连锁机构，曾数年独占这一领域，并一

全国中成药集采即将开启，涉及42种药品！（附产品清单）: 全国中成药联合采购办公室近日发布《关于召开中成药联盟采购企业沟通会的通知》，将于月日介绍全国中成药联盟采购相关规则，近期将开启全国中成药集中带量采购，共包含种中成药。月日，全国中成药联合采购办公室将征求相关企业关于中成药联盟采购规则的意见建议，共有家相关企业参与沟通会，联盟地区医药机构填报本次中成药联盟采购需求的药品所属企业派名代表参会。本轮全国中成药联合采购，由国家医保局指导，湖北省医保局承担联合采购办公室日常工作，并负责具体实施。湖北省北京市天津市河北省山西省内蒙古自治区辽宁省吉林省黑龙江省

国家食品药品监督管理总局关于公布银杏叶药品专项监督抽验初步结果的通告(2015年第25号): 月日到月日，食品药品监管总局组织北京吉林江苏广东四川陕西等省（市）食品药品监管部门对市场上销售的银杏叶片（含分散片）银杏叶胶囊进行了监督检查和抽样，按照食品药品监管总局公布的补充检验方法对抽取的样品进行检验，现将第一批抽验结果通告如下一已完成检验批，其中检出不合格药品批，占全部产品的，涉及家药品生产企业。有批药品为企业自检不合格，监督抽验结果与企业自检结果一致。相关企业已采取召回措施并公布了召回信息。二家企业批药品企业自检合格，监督抽验结果不合格。分别是黑龙江天宏药业股份有限公司批（银杏叶片，批

中国现代中药企业跻身世界新领军者行列: 生意社月日讯天津夏季达沃斯论坛即将拉开帷幕，天津天士力集团有限公司总裁闫希军正在为参会做着准备。这个加入“新领军者”企业社区的现代中药企业掌门人表示，参加达沃斯论坛，学习接受世界最前沿理念并向世界营销民族中药品牌的同时，更感到一份通过继承创新做精做专做强现代中药的责任。“我们要使中药产业实现现代化工业化科技化标准化品牌化和国际化。”闫希军这样阐述“责任”的内涵。成立于年的天士力从万元起步，已发展成以大健康产业为主线，以制药业为中心，涵盖现代中药化学药生物药保健品功能性食品等的高科技企业集团。年销

国家食品药品监督管理总局关于成都生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告(2015年第156号: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，成都生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称成都生物制品研究所有限责任公司组织机构代码法定代表人葛永红质量负责人刘少祥生产地址四川省成都市锦江区锦华路三段号认证范围（）吸附无细胞百白破联合疫苗（注射剂）伤

食品药品监管总局关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理总局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）》（见附件），现予印发，并就有关事宜通知如下一医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料，但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理产品材质结构组成主要技术性能指标消毒灭菌方法（如有）预期用途是否家庭使用等内容。二根