亿腾医药（中国）有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
霸州市霸州镇同乐堂药店冀DA0500106 2020-05-21 2025-04-26 霸州市霸州镇城内二街
保定市盛世华兴医药连锁有限公司第一分公司 911306067589413571 2020-06-10 2023-12-06 不变
潜江市苏康堂大药房鄂16DaIII0004 2020-05-13 2025-05-12 潜江市广华办事处五七大道244号
伊犁康竑药业连锁有限公司尼勒克县康竑第一百零七门店新CA9994014(加盟) 2020-01-21 2025-01-19 新疆伊犁哈萨克自治州尼勒克县乌拉斯台镇直属村建设路九巷6号
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠碧桂园黄金时代小区连锁店皖CB5520053 2022年09月19日 2024年03月12日安徽省蚌埠市龙子湖区碧桂园黄金时代小区北区南门西数第5间门面房
安徽管经大药房零售连锁有限公司颍上十八里铺店皖CB5582698 2021年05月26日 2026年05月25日安徽省阜阳市颍上县十八里铺镇十八里铺村铺二队86号1楼

河北省医保定点零售药店实现药品不扫码不结算: 我省医保定点零售药店实现药品不扫码不结算扫描追溯码即可医保结算近日，从省医保局获悉，自月日起，河北省医保定点零售药店实现药品不扫码不结算，即定点零售药店销售医保药品时，必须扫描并上传药品追溯码，否则医保基金不予结算。药品追溯码是药品“电子身份证”，“一药一码”可实现全流程追溯，让假药回流药无所遁形。采集扫描追溯码即可实现医保结算，这项举措不仅提升了追溯码信息采集率，还有助于规范药店销售行为，杜绝串换药品虚假结算等违规现象，保障参保群众合法权益。为做好此项工作，河北省改造全省统一的定点业务办理子系

盘点：2016年度重磅医药政策: 年我国医药行业好不热闹，国务院国家卫计委国家食品药品监督管理总局等部门相继颁布多条政策法规，一致性评价临床数据自查和工艺核查严把质量关，加速行业优胜劣汰；城乡并轨和医保目录的再调整推进“人人享医保”时代进程；流通核查强势启动，行业格局加速重塑。在医疗政策改革的推动下，我国医药产业的发展正步入规范的快车道！年度重磅医药政策，新浪医药新闻为您盘点如下（点击题目，获取政策原文）发布《关于暂停执行年号公告药品电子监管有关规定的公告（年第号）》月日，国家食品药品监督管理总局对外发布《关于暂停执行年号公告药

医保局：药品追溯码一次上传，全国通用: 月日，国家医保局发布关于进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项的公告。其中，与药企相关的内容如下药品耗材生产流通企业追溯码信息采集国家医保局正在建设全国统一的接口，供药品耗材生产流通企业上传追溯码信息，实现一次上传全国通用，减少分别录入工作量。对企业是否直接向国家医保信息平台上传药耗追溯码信息不作强制性要求，但本着自愿互惠原则，上传本企业药耗追溯码信息及大中小包装追溯码信息映射库的，国家医保信息平台可免费批量提供本企业符合规定不用于统方的药品耗材追溯信息，并不断提供更多赋能服务。医保药

如何走好新药研发之路: 据小编了解，作为药品链条首端的药品研发面临着多项选择，企业可以进行高仿制的药品制造或是进行新药的研发。其中，高仿制药品的风险小，但是利润也相对较低。而新药开发的周期性长风险度大，但是对于药品的创新和发展作用比较大，那么，选择了新药研发的企业该如何走好这条路呢想要走好新药研发的道路，首先必须对药品需求市场做好充分的调查，市场上什么类的药品发展空间大什么类的药品需求高等等问题在决定制药方向前一定要有充足的了解，找到目前市场上发病率高药品供应少的最佳靶点。其次，要走好新药研发之路，必不可少也是最关键的

甘肃省食品药品监督管理局关于7批次食品抽检不合格的通告: 仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》规定，甘肃省食品药品监督管理局对全省范围内生产经营的批次肉及肉制品蛋及蛋制品炒货及其制品蜂产品水产及水产制品冷冻饮品特殊膳食食品食品添加剂乳制品和餐饮食品进行了监督抽检，其中，抽检合格样品批次，不合格样品批次。仿宋一不合格样品所涉及的企业产品和不合格指标为标称合作市伊馨清真小吃部生产的粽子菌落总数不合格；标称兰州经济技术开发区汇友商贸有限公司万达舌尖尖分公司生产的红枣粽仿宋金黄色葡萄球菌仿宋不合格；标称七里河区齐存海肉夹馍店生产的

中华人民共和国药品管理法实施办法（八）——医疗单位的药剂管理: 第八章医疗单位的药剂管理第四十一条配制制剂的医疗单位必须具备下列条件（一）县级以上医院（包括张病床以上的厂矿企事业医疗单位）的制剂药检业务负责人，须由药师以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任。（二）制剂场所应当具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁。灭菌制剂室要具备更衣缓冲洗涤配制灌封灭菌包装等适宜的条件和空调等设施。配制输液剂的，必须具备超净条件。第四十二条配制制剂要严格执行作规程质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。第四十三条配