江西爱健大药房有限公司进贤云桥路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 苦参妇琰消妇科抑菌凝胶
- 5g*5支
- 陕卫消证字2022第E023号
- 青海柴达木高科技药业有限公司
- 健肤芦荟胶™
- 30g/支
- 陕卫消证字2022第E023号
- 青海柴达木高科技药业有限公司
- 十三味菥蓂丸
- 0.3g*15丸*3板/盒
- 国药准字Z63020216
- 青海柴达木高科技药业有限公司
- 石榴日轮丸
- 15丸*4板
- 国药准字Z63020271
- 青海柴达木高科技药业有限公司
- 十八味诃子利尿丸
- 24丸*3板
- 国药准字Z63020159
- 青海柴达木高科技药业有限公司
- 除障则海甫片
- 每片重0.5g
- 国药准字Z20053328
- 青海柴达木高科技药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 新疆普济堂医药零售连锁有限公司第一百二十五分店 新CB9980109 2021-12-13 2026-05-24 喀什市滨河路汇丰高层7-2门面房
- 台州市美宝医药连锁有限公司临海更楼分店 浙CB5761672 2022-08-11 2025-01-08 浙江省台州市临海市永丰镇更楼村4-10号
- 江西益丰大药房连锁有限公司进贤街心花园店 赣CB7910342 2020-04-07 2025-04-06 江西省南昌市进贤县胜利中路皇庭瑞景商铺一楼第12、13号店面
- 岳西县华升大药房 皖DB5560064 2019年07月10日 2024年07月09日 岳西县天堂镇建设路8号（盐业公司5-6门面）
- 慈溪市涌佳大药房 浙DB5744060 2020-10-15 2025-10-14 浙江省宁波市慈溪市观海卫镇上横街村环城东路58、60号
- 肃州区仁康药店 甘DB9371231 2020-09-09 2025-09-08 甘肃省酒泉市肃州区西峰乡西峰寺六队
相关资讯
- 千金加味逍遥丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。千金加味逍遥丸说明书文字版产品名称加味逍遥丸功能主治舒肝清热，健脾养血。用于肝郁血虚，肝脾不和，两胁胀痛，头晕目眩，倦怠食少，月经不调，脐腹胀痛。千金加味逍遥丸说明书图片版千金加味逍遥丸外包装千金加味逍遥丸生产厂家简介株洲千金药业股份有限公司创建于年，自建厂至八十年代初，始终处于亏损状态，曾被株洲市人民政府列为关停并转的对象。年，开始走出困境，步入健康发展的轨道。特别是年改制后，公司持续快速发展，年进入全国中成药工业重点企业强。 2023/3/8 13:36:46
- 药监卫士执守国庆节
- 国庆节期间，各地食品药品监管部门加强食品药品市场检查，全力排查食品药品安全隐患，确保了节日期间百姓的饮食用药安全。安徽省各级食品药品监管部门加强对重要庆祝活动旅游景区车站码头城乡接合部及农村地区的宾馆饭店小饮食店农家乐等的监督检查，并把整治餐饮环节使用一次性塑料餐盒作为工作重点。同时，针对群众关心社会关注的热点问题，以违法添加物“地沟油”一次性餐具与紫砂器皿餐厨废弃物乳粉等为重点，开展重点品种专项整治，坚决杜绝这些品种“回笼”到餐饮服务环节。全省还对这类地区和农村药品市场加大检查力度，及时消除安 2010/10/12 15:16:14
- 药品GSP认证审查公示（第2017012号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一七年四月十二日药品认证审查目录（第号）宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范 2017/4/12 0:00:01
- 美股AI医药开发概念股盘后上涨 美国FDA放弃动物试验原则
- 财联社月日电，美股医药开发概念股盘后上涨，盘后涨超，涨超，涨超，涨超，查尔斯河涨超。消息面上，美国食品药品管理局（）宣称，将在单抗等诸多药物方面逐步放弃动物试验路线，转而追求“更有效的人类相关研究方法”。 2025/4/11 9:15:44
- 我国儿童用药申报与审批数量稳步上升
- “年，共有个儿童用药获批上市，其中个产品纳入优先审评审批序列，获批数量明显高于往年。今年前个月，国家药监局药审中心完成件儿童用药技术审评任务，包含个优先审评审批品种和个鼓励研发申报儿童药品清单品种。”近日，国家药监局相关负责人接受记者采访时介绍了保障儿童用药安全性可及性的举措和成效。近年来，国家药监局积极推动建立儿童用药审评审批法律法规体系和工作机制；落实儿童用药优先审评审批政策；建立健全儿童用药研发技术指导原则体系；对临床急需境外新药，鼓励外资企业来华申报；创新监管手段，以临床需求为导向，在充 2022/6/6 9:47:59
- 药品管理法修改：取消GMP/GSP认证，重罚违法药企
- 日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题，修订相关法条，落实企业主体责任和监管部门监管责任，旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中，认证拟取消对生产销售假药重罚强化全过程监管实施药品上市许可持有人制度，成为草案修订的几大亮点。认证要取消此次草案明确写入了“药品上市许可持有人制度”，同时删除了药企的药品生产质量管理规范（）认证药品经营质量管理规范（）认证，并将药物临床试验机构由许可管理改为备案管理。国家药品监督管理局局长焦红向全国人大常委会作修正草案的说 2018/10/24 14:20:14
