瑞金市国药堂大药房红都店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
邢台晟辉大药房冀DA05012101 2021-12-31 2026-12-30 河北省邢台市经济开发区东汪村邢临路南东汪信用对过
惠安县得安堂医药连锁有限公司官柱店闽CB5956007 2022-08-11 2025-08-26 惠安县崇武镇安柱街G幢11－12号店面
台州市正大医药连锁有限公司温岭横峰屯田药店浙CB5761530 2020-04-13 2024-05-10 温岭市横峰街道屯田村九幢3、5号
浙江五味堂医药有限公司浙DA5700106 2021-05-27 2024-04-02 浙江省衢州市龙游县模环乡浙江龙游经济开发区金星大道20-5、20-6号
邯郸冀南新区博康药房 91130492MA07U2BK6W 2022-07-15 2027-07-14 邯郸冀南新区马头镇桥东区
金寨县民源大药房有限公司仙花店皖DB5643643 2022年12月07日 2027年12月06日安徽省六安市金寨县经济开发区（现代产业园区）仙花雅苑5号楼111-112室

千红制药民营医院选址变更区政府参与投资: 千红制药民营医院项目有了最新进展。千红制药日晚间披露，公司将与常州市天宁区政府等共同投资建设非营利性三级综合医院开展科研医疗和养生服务。回顾资料，千红制药年月公告拟投资万元在常州市武青北路号设立民营综合医院常州千红医院，并随后收到了常州市卫生局送达的《设置医疗机构批准书》，该地块土地和房屋为千红制药所有。而后因为诸多因素尚未确定，包括项目原址可能被当地政府改造为商业区需要重新选址，项目一直未有实质进展，筹建核准日到期后公司申请并获得批准展期建设一年。最新公告显示，千红制药拟与当地区政府等共同投资

法律促进国内药品盲文标注的推广和落实: 盲人或视觉障碍人士，如何直接从普通的药品包装上获取药品的信息这是药品生产经营企业和药品监管部一直探索的工作，药品盲文标注等尝试性工作有在小范围开展，但由于政策层面的不健全，全面开展的道路仍然漫长。欧盟有法律支持盲文标注欧盟在年通过法规明确了盲人及视觉障碍人群药品标签及说明书的具体标注方法，并于年修订了相关指南，以确保各项规定有效落实。欧盟在法律上明确了生产企业是确保盲人用药安全的主体，所有上市药品除部分由医生掌握的盲人接触不到的处方药（注射剂疫苗等）外，其余药品均强制规定进行盲文标注，但采用的形

中国第一个！华海药业帕罗西汀胶囊专利挑战成功且拿下首仿: 近日，美国律师事务所发布公告称，华海药业美国子公司的帕罗西汀胶囊胶囊专利挑战成功。若后续原研公司不再上诉，帕罗西汀有望在个月内正式获得文号，成为国内第一个专利挑战成功的仿制药。老药新用的帕罗西汀胶囊帕罗西汀胶囊（商品名为）由美国公司开发，于年月日获批准上市，用于治疗中到重度更年期妇女血管舒缩症状（，俗称热潮红），是目前唯一一个经批准上市的治疗更年期妇女的非激素用药。该药属于（）（）产品，其活性成分甲磺酸帕罗西汀（商品名）和盐酸帕罗西汀（商品名）之前均已上市，临床常用于治疗重度抑郁障碍强迫性神经失

前列腺增生的具体防治措施: 前列腺是一个生殖腺体，位于膀胱颈部包绕尿道。前列腺增生症是男性老年人最常见的泌尿系统疾病之一，病因尚不清楚，可能与雄性激素减少有关。临床表现轻度尿频，尤其夜尿增多，常影响睡眠。中度排尿困难，尿流变细，射程缩短，排尿时间延长。重度不能形成尿线而呈滴尿现象，有时可出现血尿，严重者完全不能自行排尿而发生尿漪留，甚至导致肾积水肾萎缩和肾功能减退，出现头痛恶心呕吐嗜睡昏迷和血压升高等症状。预防办法不可久坐，以免引起前列腺血液淤滞而加重肥大程度。避免便秘，便秘时粪块可压迫膀胱颈部，增加排尿困难。不憋尿，有尿

“十三五”规划将出：大型医用设备引导配置国产: 月日，国家卫计委规划与信息司侯岩司长在会议上表示，“十三五”大型医用设备配置规划即将出台，引导配置国产，甲类医疗设备目录将大幅缩小。这无论是对医疗机构还是大型医疗设备生产经营企业，都将带来新的变革。规划即将出台据“质子中国”公众号消息，在昨天举行的“中华医学会第十四次全国放射肿瘤治疗学学术会议”上，侯岩做了题为《为实施健康中国战略作出应有贡献大型放射治疗设备配置管理》的主题演讲。演讲内容围绕年月国务院发布实施的《关于修改医疗器械监督管理条例的决定》（国务院令第号），介绍了国家对大型医用设备的“”

君实生物特瑞普利单抗注射液获得药品补充申请批准通知书: 月日，君实生物发布公告称，于近日收到国家药监局核准签发的药品补充申请批准通知书，批准公司全资子公司上海君实生物工程有限公司位于上海临港的生产基地可与公司苏州吴江生产基地同时负责生产商业化批次的特瑞普利单抗注射液注射液（商品名拓益，产品代号）。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，特瑞普利单抗注射液符合药品注册的有关要求，同意批准以下补充申请事项新增上海君实生物工程有限公司为本品原液和制剂的生产场地；新增上海君实生物工程有限公司原液细胞培养规模为，制剂规模进行相应调整，并重新修订制检