[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

泰州民信保溢医疗科技有限公司

    企业名称: 泰州民信保溢医疗科技有限公司
    许可证号: 苏AA5230466
    经营方式: 批发
    注册地址: 泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧0027幢G47号五层办公区
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘桂军
    企业负责人: 肖春
    质量负责人:
    经营范围: 药品类体外诊断试剂***
    仓库地址: 泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧0027幢G47号五层
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2018-04-02
    有效期至: 2023-04-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    中医优势不只是“简便廉验”
    最近读了《健康报中医周刊》刘世峰先生“重新认识中医优势”的文章,很受启发,也很受震动。随着市场经济的逐步发展,一向以简便廉验为特色的中医,正在面临着前所未有的生存考验。假如简便廉验不适合市场规则,那么中医的优势还存在吗进一步深入思考,则需要回答什么是中医的优势中医的优势从何而来笔者认为,号称博大精深的中医药学尽管有许多特色,但是概括起来说无非是“如何说”与“如何做”。中医的学说,来源于其对于人体的独特认识,属于世界观的“认识论”,而其各种治疗措施,则属于方法论的“实践论”。即使简便廉验的特色不存
    2010/9/28 15:26:43

    中医优势不只是“简便廉验”

    乐普医疗股权转让获批 总经理蒲忠杰上位
    停牌两个多月之后,乐普医疗的混合所有制改革方案获得了监管层的正式批复。公司创始人蒲忠杰通过直接以及间接持股的方式共计持股比例将达到,这也意味着乐普医疗将从一家国有绝对控股的企业正式转身为混合所有制企业。实际上,国有企业国退民进混合所有制改革的风潮已然在股市场兴起,在乐普医疗之前,今年月份四维图新就引入腾讯产业基金成为混合所有制企业。业内人士称,未来会有更多的企业加入混合所有制改革浪潮。股权转让获批乐普医疗月日晚发布了《关于股东协议转让公司股份获得批准暨公司股票复牌的公告》,公告称,国务院国有资产
    2014/6/10 9:20:54

    乐普医疗股权转让获批 总经理蒲忠杰上位

    8家药企入选新三板企业市值百强榜
    截至年月日,新三板共有家挂牌公司,挖贝新三板研究院梳理出年月份新三板企业市值榜单,上榜门槛为亿元。上榜的家企业总市值为亿元,较年月环比增长。另据医药手机报统计,医药行业上榜的企业有家,分别是新产业合全药业君实生物成大生物仁会生物之江生物宏济堂三力制药。这家企业的市值总和为亿元,占榜单企业市值总和的。其中市值达到百亿级别的企业有家新产业(亿元)合全药业(亿元);市值在亿元的企业有家君实生物(亿元)成大生物(亿元)仁会生物(亿元);市值不足亿元的企业有家之江生物(亿元)宏济堂(亿元)三力制药(亿元)
    2017/3/3 9:04:56

    8家药企入选新三板企业市值百强榜

    50岁以上男性应定期筛查前列腺增生
    环球医药信息网讯月日是男性健康日,卫生部医政司和中国医师协会共同提醒人们,关注男性前列腺健康,岁以上男性要定期筛查良性前列腺增生症。岁的男人,身体状况已步入“多事之秋”。各种各样的疾病都可能在这个阶段发生。有资料表明,中年男子有前列腺疾病牗肥大增生发炎和癌瘤等牘。因此,体检查前列腺应是重点检查项目。中国医师协会泌尿外科医师分会会长中国工程院院士郭应禄说,良性前列腺增生症是中老年男性的常见病之一,患病率随年龄增长而提高,岁以上男性的患病率约为,岁以上的约为,岁以上的几乎为。良性前列腺增生症的典型症
    2010/10/25 11:31:46

    50岁以上男性应定期筛查前列腺增生

    国家药监局吴浈:用最严格的标准监管药品安全
    国家食品药品监督管理局药品注册司近日在长沙召开全国药品注册管理工作会议。本次会议的主要任务是深入学习实践科学发展观,牢固树立和践行科学监管理念,全面落实中央经济工作会议中纪委十七届三次全会和年全国食品药品监督管理工作会议精神,总结回顾年药品注册管理工作,深入分析和研究当前药品注册管理面临的形势和存在的主要问题,部署年工作。吴浈副局长出席会议并作重要讲话,张伟司长在会上作了工作报告。吴浈副局长在会上肯定了年药品注册管理工作取得的成绩,并深入分析了当前药品注册工作面临的形势和存在的深层次问题。他指出
    2009/3/17 17:50:46

    国家药监局吴浈:用最严格的标准监管药品安全

    三生国健SSGJ-706注射液获得《药物临床试验批准通知书》
    月日,三生国健发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司双特异性抗体注射液注射液开展在晚期实体瘤复发难治淋巴瘤受试者中评估的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的开放性多中心期研究,公司将在近期开展相关临床试验。目前抗单抗抗单抗的单药及联合化疗在多个肿瘤领域中均表现出比既往标准治疗优异的疗效。然而,抑制剂单药治疗在部分晚期实体瘤患者中治疗反应率低或需要在高表达人群中才能获得更好的治疗效果,这使得能够从抑制剂单药治疗中获益的人群有限。为进一步加强免疫治疗的功效,双免疫
    2021/12/28 11:45:34

    三生国健SSGJ-706注射液获得《药物临床试验批准通知书》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。