注射用艾司奥美拉唑钠

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 埃索美拉唑(艾司奥美拉唑) 药品注册名： 注射用艾司奥美拉唑钠 批准文号： 国药准字H20223346 生产企业名称： 山东新时代药业有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1.作为当口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法。 2.用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下Forrest分级IIc-III)。 3.用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险。 4.预防重症患者应激性溃疡出血。 有效期： 24 用法用量： 1.对于不能口服用药的胃食管反流病患者,推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20~40mg。反流性食管炎患者应使用40mg,每日1次；对于反流疾病的症状治疗应使用20mg,每日1次。本品通常应短期用药(不超过7天),一旦可能,就应转为口服治疗。 2. 对于不能口服用药的Forrest分级IIc-III的急性胃或十二指肠溃疡出血患者,推荐静脉滴注本品40mg,每12小时一次,用药5天。 3.降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后72小时内再出血风险。 经内镜治疗胃及十二指肠溃疡急性出血后,应给予患者80mg艾司奥美拉唑静脉注射,持续时间30分钟,然后持续静脉滴注8mg/h 71.5小时。 静脉治疗期结束后应进行口服抑酸治疗。 胃或十二指肠溃疡出血患者伴有肝功能损害的患者需要调整剂量。伴有轻至中度肝损害(Child-Pugh A和B级),最大持续滴注速度不超过6mg/h；伴有重度肝损害患者(Child-Pugh C级)最大持续滴注速度不超过4mg/h。 4. 预防重症患者应激性溃疡出血 推荐静脉滴注本品40mg,每12小时一次。应根据临床医生对患者是否处于重症状态并有应激性溃疡出血风险的判断考虑开始和停药时间。临床试验中尚无超过14天的数据。 给药方法 1. 静脉注射用20mg、40mg剂量:注射液的制备是通过加入5ml的0.9%氯化钠溶液至本品40mg小瓶中,作为配置溶液(8mg/ml)。配置溶液静脉注射时间应至少在3分钟以上。剩余的溶液应作丢弃处理。 2. 静脉滴注用20mg、40mg剂量:将上述20mg、40mg剂量的配置溶液分别稀释至50ml、100ml的0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注时间应在10~30分钟。剩余的溶液应作丢弃处理。 3. 降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后72小时内再出血风险 80mg剂量:将两份40mg剂量的配置溶液(浓度为8mg/mL)稀释在100mL的0.9%氯化钠溶液中,静脉注射给药30分钟。 8mg/h剂量:将上述经0.9%氯化钠溶液稀释好的溶液,按8mg/h持续静脉给药71.5小时。 使用指导 配制后的注射用或滴注用液体均是无色至极微黄色的澄清溶液,应在12小时内使用,保存在30℃以下。从微生物学的角度考虑最好立即使用。 配伍禁忌 配制溶液的降解对pH值的依赖性很强,因此药品必须按照使用指导应用。本品只能溶于0.9％氯化钠中供静脉使用。配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。 药品规格： 40mg(按C??H??N?O?S计) 注册规格： 40mg(按C??H??N?O?S计) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用冷冻干燥无菌粉末用覆聚四氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞、抗生素瓶用铝塑组合盖。 最小包装数量： 10 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86904188001241