精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 精蛋白人胰岛素混合(30R)[精蛋白重组人胰岛素混合(30R)] 药品注册名： 精蛋白人胰岛素混合注射液(30R) 批准文号： 国药准字S20227014 生产企业名称： 诺和诺德(中国)制药有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 用于治疗糖尿病。 有效期： 30 用法用量： 本品为双时相胰岛素制剂。其组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。 在需要快速起效并使效应延长时,通常给予预混胰岛素一天一次或一天二次治疗。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3～1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态),每日的胰岛素需要量将会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时,胰岛素需要量会减少。注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。 剂量调整 伴发其他疾病时(特别是感染和发热),通常患者的胰岛素需要量会增加。 伴发肾脏、肝脏疾病或者影响肾上腺、垂体或甲状腺功能的疾病时,可能需要改变胰岛素剂量。 当患者的体力活动量或进食量发生改变时,其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。 当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时,剂量需要调整。 用法 皮下注射。本品绝不能用于静脉注射。 在大腿或腹壁部位做本品的皮下注射；如方便,也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。 经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。 将皮肤捏起注射可将误操作为肌内注射的风险降到最低。注射后针头应在皮下停留至少6秒钟,以确保胰岛素被完全注射入体内。 为降低发生脂肪代谢障碍和皮肤淀粉样变性的风险,应在同一注射区域内持续轮换注射部位。 本品是一种预填充型注射笔,应与长度为8mm或更短的诺和针?配合使用。 注射剂量的调节范围为1~60个国际单位,最小可调节剂量为1个国际单位。 本品包装内附有详细的操作说明。 使用注意事项 本品只能和与之相配套的产品配合使用,以保证其使用的安全性和有效性。 本品不得多人共用。其笔芯用完后,不可重新灌装使用。 冷冻过的本品不可使用。 在将本品从冰箱中取出后,建议放置至室温,再进行混匀。混匀步骤同初次使用胰岛素的混匀步骤。 如果本品振摇后不呈白色均匀混悬液体,请勿使用。 建议患者在每次注射后将所用针头丢弃。 药品规格： 300IU/3ml/支(特充) 注册规格： 300IU/3ml/支(特充) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 由聚丙烯制成的预填充式多剂量抛弃型注射笔包括:3 ml 笔芯(I 型玻璃制成),橡胶活塞(溴化丁基)和橡胶垫片(溴化丁基/聚异戊二烯)。注射笔储存于包装盒内。笔芯内的玻璃珠,用于帮助重复混匀胰岛素。 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86907103000480