盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ) 药品注册名： 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ) 批准文号： 国药准字H20223380 生产企业名称： 福建东瑞制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的成人2型糖尿病,可以单药治疗,也可以与磺脲类药物或胰岛素联合。 有效期： 24 用法用量： 必须整片吞服,不得碾碎或咀嚼后服用。 2型糖尿病使用本品治疗高血糖时没有固定的剂量。在不超过最大推荐日剂量2000 mg的情况下,根据疗效和耐受个体化调整剂量。 本品通常随晚餐单次服药。为了减少胃肠道并发症的发生,也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足以控制,应从小剂量开始服用,逐渐增加剂量。 治疗开始和调整剂量期间(见推荐的服药计划),测定空腹血糖可用于确定本品治疗反应,以及确定患者最小的有效剂量。此后,应每隔三月测定糖化血红蛋白。无论是单独使用,还是与磺脲类药物或胰岛素联合使用,治疗的目标都是使用最低的有效剂量使空腹血糖和糖化血红蛋白水平降至正常或接近正常水平。 推荐的服药计划 肾功能正常(eGFR≥90 mL/min/1.73m2)的成人 通常本品的起始剂量为500 mg每日一次,随晚饭时用一杯水送服,根据临床需要也可以1000 mg每日一次。每周剂量增加500 mg,至最大剂量2000 mg每日一次,随晚餐服用。 一项使用盐酸二甲双胍片治疗的患者转变为盐酸二甲双胍缓释片实验结果提示,接受盐酸二甲双胍片治疗的患者可以安全的以相同剂量转换为盐酸二甲双胍缓释片每日一次的治疗,最高至2000 mg每日一次。转变后要严密监测血糖,并相应调整剂量。 从其他降糖治疗转变治疗: 除了氯磺丙脲,患者从其他的口服降糖药转为本品治疗时通常是不需要转换期。服用氯磺丙脲的患者在换用本品的最初2周要密切注意,因为氯磺丙脲在体内滞留时间长,易导致药物作用过量,发生低血糖。 与磺脲类药物联合使用: 如果服用最大推荐剂量的本品四周后仍无反应的患者,应当考虑在维持最大剂量治疗的同时逐渐加用磺脲类口服降糖药物,除非患者已存在对磺脲类药物失效。目前仅有二甲双胍与格列苯脲(优降糖)之间相互作用的临床和药代动力学的数据。 联合服用本品与磺脲类药物,通过调整两种药物的剂量可以达到满意的血糖控制。联合本品治疗,磺脲类药物发生低血糖的危险性持续存在,甚至有所增加,应当进行恰当的预防。(见所选择的磺脲类药物的包装说明)。 如果患者联合最大剂量的本品与最大剂量的口服磺脲类药物治疗1至3个月仍不能满意控制血糖,要考虑改变治疗方法,包括联合本品和胰岛素治疗或胰岛素单独治疗。 与胰岛素在成人中联合使用 开始加用本品时可以维持胰岛素的剂量。胰岛素治疗的患者本品的起始剂量应为500 mg每日一次。如果患者的反应不够时,1周后增加500 mg,此后可以每周增加500 mg直到达到满意的血糖控制。推荐的每日最大剂量是2000 mg。当联合使用本品与胰岛素的患者的空腹血糖降至120 mg/dL以下时,建议减低胰岛素剂量的10%-25%。应当根据血糖降低的反应继续进行个体化的调整或遵医嘱。 肾功能损伤患者使用推荐 在给予本品前,应评估患者的肾功能,随后应定期评估。eGFR≥60 mL/min/1.73m2无需调整剂量,eGFR 45～59 mL/min/1.73m2减量,本品不适于肾小球滤过率低于45 ml/min/1.73m2的患者。 碘化造影成像患者的暂时停药 eGFR在45～60 ml/min/1.73m2之间的患者应在进行碘化造影成像时或之前应停止服用本品,有肝损伤病史、酗酒或心脏衰竭病史的患者给予动脉灌注碘造影前应停止服用本品。造影结束48小时后重新评估eGFR,肾功能恢复后可以重新开始用药。 药品规格： 0.5g 注册规格： 0.5g 药品剂型： 缓释片 注册剂型： 片剂 包装材质： 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 最小包装数量： 14 最小包装单位： 瓶 最小制剂单位： 片 市场状态： 上市 药品本位码： 86904876000365