西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 西格列汀二甲双胍Ⅰ西格列汀二甲双胍Ⅱ 药品注册名： 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 批准文号： 国药准字H20223873 生产企业名称： 浙江华海药业股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 有效期： 24 用法用量： 一般建议: 用本品进行降糖治疗时,应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化的剂量,但不能超过磷酸西格列汀100mg和二甲双胍2000mg的每日最大推荐剂量。 通常的给药方法是每日两次,餐中服药,并且在增加药物剂量时应当逐渐增量以减少二甲双胍相关的胃肠道副作用。 剂量推荐: 根据患者目前的治疗方案来决定本品的初始剂量。每日服药两次,餐中服药。可供选择的药物剂量有: 50mg西格列汀/500mg盐酸二甲双胍 50mg西格列汀/850mg盐酸二甲双胍 对于单独服用二甲双胍血糖控制不佳的患者: 对于单独服用二甲双胍血糖控制不佳的患者,本品的初始剂量应当提供西格列汀的剂量为50mg每日两次(每日总剂量100mg)再加上目前正在服用的二甲双胍的剂量。 对于正同时接受西格列汀和二甲双胍治疗,现需要更换治疗方案的患者: 对于正同时接受西格列汀和二甲双胍治疗,现需要更换治疗方案的患者,本品的初始剂量可根据患者目前正在服用的西格列汀和二甲双胍的剂量选择。 对肾损害患者用药的建议如下: 因本品含有二甲双胍,在开始本品治疗前应评估肾功能,并在开始治疗后应进行定期评估。 对于肾小球滤过率(eGFR)＜45mL/min/1.73m2的患者禁用本品(参见禁忌和注意事项)。 建议根据患者eGFR水平调整二甲双胍剂量。对于eGFR≥60mL/min/1.73m2的患者,无需调整剂量；对于eGFR45~59mL/min/1.73m2的患者,建议根据患者情况酌情减量；对于eGFR＜45mL/min/1.73m2的患者禁用。 因碘化造影剂成像检查而停药: 因本品含有二甲双胍,对于eGFR≥45至＜60mL/min/1.73m2的患者,具有肝病、酒精中毒或心衰病史的患者,或将接受动脉内碘化造影剂的患者,需在接受碘化造影剂成像检查时或之前停用本品。在成像检查后48小时重新评估eGFR；若肾功能适当,可重新开始本品治疗(参见注意事项)。 药品规格： 每片含磷酸西格列汀50mg(以西格列汀计)和盐酸二甲双胍850mg 注册规格： 每片含磷酸西格列汀50mg(以西格列汀计)和盐酸二甲双胍850mg 药品剂型： 片剂 注册剂型： 片剂 包装材质： 铝铝包装 最小包装数量： 14 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 片 市场状态： 上市 药品本位码： 86904647001188