滇女金丸(女金丹丸)_国药准字Z20026433_医保丙类_处方药

滇女金丸(女金丹丸)

药品分类：	中成药
药品品牌名：	无
药品通用名：
药品注册名：	滇女金丸(女金丹丸)
批准文号：	国药准字Z20026433
生产企业名称：	云南玉药生物制药有限公司
医保分类：	丙类
是否OTC：	处方药
国产/进口：	国产
功能主治：	补肾养血、调经止带。用于肾亏血虚引起的月经不调,带下量多,腰腿酸软,小腹疼痛。
有效期：	36
用法用量：	口服。一次5克,一日2次。
药品规格：	每10丸重0.5g
注册规格：	每10丸重0.5g
药品剂型：	丸剂
注册剂型：	丸剂
包装材质：	铝塑复合膜
最小包装数量：	8
最小包装单位：	盒
最小制剂单位：	袋
市场状态：	上市
药品本位码：	86905602000079

招商信息

2014年医用耗材进口价格下降过半: 近日，第八届中国医用耗材大会在河南省长垣县举办。会上，中国医药保健品进出口商会发布《年中国医用耗材市场研究报告》，指出我国年医用耗材进口数量同比增长，但总体进口价格下滑，进口总额为亿美元，比年减少亿美元。专家表示，进口医用耗材价格下降有多种原因，但国内替代产品的出现导致竞争激烈是其主要原因。该《研究报告》披露，年，上海北京广东是我国医用耗材主要进口省市，省市进口额占全国进口额的。其中，上海市为最主要的进口地区，进口额达亿美元，占全国进口额的，第二位的北京市占比为。注射器针导管插管及类似品，是我国

药审改革来袭一批重磅新药“预产期”恐延后: 药品审评注册程序繁时间长，一直是压在药企心头的一块“大石头”。随着国家药监总局先后发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》以及《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》（简称“号文”），药品审批注册的改革大幕正式拉开。其中，号文对提高仿制药审批标准严惩注册申报造假行为退回不符合条件的注册申请加快临床急需要的审批等提出项政策意见。目前该意见公告正在药监总局接受公示，公示期截止月日。记者昨日从国家药监总局获悉，方盛制药类抗癌抗癌新药获批临床，目前办理状态更新为“

原料药生产供应信息采集为哪般: 月日，国家药监局综合司先后发布《关于启用短缺药品生产供应及停产报告信息采集模块的通知》和《关于启用原料药生产供应信息采集模块的通知》，引发行业关注。两则通知都将加强短缺药品监管掌握短缺药品生产供应情况做好短缺药品保供作为主要工作目标，并同时为将来扩展应用留有余地。例如，《关于启用原料药生产供应信息采集模块的通知》中提到，“后续根据药品监管工作需求，国家药品监督管理局再酌情扩大该模块信息采集的原料药品种范围。现阶段，其他品种的原料药生产供应信息，企业可自愿填报提交”。在笔者看来，上述通知和要求的出

谁是2015最受华尔街青睐的医药巨头？: 都说股市如战场，一分钟你就可以经历从百万富翁到穷光蛋的人生体会。年中国的股市让太多人感受到了人生百味。不过，和投资者一样，企业也对股市又爱又恨。爱的是资本市场能够为公司提供发展所急需的各种资金；恨的是股价的跌宕起伏总会让公司高管们患得患失。最近，美国公司就针对年上半年各个不同层次的生物医药公司在股市上的表现进行调查。事实上，整体而言，今年上半年各大生物医药巨头都交出了一份不错的答卷。即使是受到中国股市波及的日本医药公司也有着不错的成绩。不过，不论生物医药产业整体走势再如何火爆，投资者都会用脚进行

400万患者迎来新希望！首款斑秃口服新药在国内获批: 月日，礼来公司（）宣布，其开发的用于治疗成人重度斑秃的口服抑制剂巴瑞替尼（商品名艾乐明）证实获得中国国家药品监督管理局（）批准。据悉，该药是国内首个且唯一用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。礼来表示，作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的靶向药物，此次艾乐明新适应症获批，填补了中国重度斑秃患者迫在眉睫的疾病治疗需求，也为医生带来了新的临床药物选择。巴瑞替尼（）巴瑞替尼是一种免疫系统用药，由礼来和合作开发，年和年，该药分别在美国和中国获批，用于治疗一种或多种改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中重度

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