[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

妇科白带膏

    药品分类: 中成药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 妇科白带膏
    批准文号: 国药准字Z42020994
    生产企业名称: 湖北纽兰药业有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: OTC甲类
    国产/进口: 国产
    功能主治: 健脾舒肝,除湿止带。用于脾虚湿盛,白带量多,腰腿酸痛
    有效期: 36
    用法用量: 口服,一次15克,一日2次
    药品规格: 每瓶120g
    注册规格: ----
    药品剂型: 煎膏剂(膏滋)
    注册剂型: 煎膏剂(膏滋)
    包装材质: 口服液体药用聚酯瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86901835000244

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 妇科白带膏 每瓶装120g 葵花药业集团(襄阳)隆中有限公司 国药准字Z42020512
  • 妇科白带膏 120g 武汉康乐药业股份有限公司 国药准字Z42021997
  • 妇科白带膏 260g 湖北老中醫制药有限责任公司 国药准字Z42020051
  • 妇科白带膏 每瓶装200克 李时珍医药集团有限公司 国药准字Z42021359
  • 妇科白带膏 每瓶150克 广西梧州三箭制药有限公司 国药准字Z45021170

相关资讯

    2019医保谈判的“失意者”下一步怎么走?
    距医保谈判药品名单正式公布已半月有余,虽然结局已定,热度却依旧未减。不少国谈成功的企业都开始加大马力,招揽人才到新入选产品的岗位上,但也有不少企业“黯然离场”,开始寻求院外市场。药品谈判毕竟是“双方的买卖”,不管是掉以轻心还是失之交臂,都应该想好下一步该怎么走。四产品续约失败背后影响几何在年人社部组织的医保谈判成功的个产品中,有个成功转入年医保常规目录。剩下的个产品参与了年医保谈判续约,最终续约成功个药品,续约未成功个药品,续约率为。药经理人梳理发现,未续约成功的四个产品为重组人干扰素氟维司群注
    2019/12/17 9:15:58

    2019医保谈判的“失意者”下一步怎么走?

    广东投逾3亿元推动中医药创新
    年度全省中医药工作会议今日召开,广东省中医药局局长徐庆锋会前接受南方日报独家专访,透露了一系列改革惠民的新招广东首次争取到各级财政亿多元,推动中医药改革创新,给各级特别是基层中医药机构开出“十全大补汤”首次选出广东中医优势病种“强”,每个病种投入万元研究提升研究制订促进中医药健康服务业发展政策,准备专项扶持院内制剂中成药的二次开发创作中医药文化系列手机游戏动漫系列片,让“后”可以在玩手机游戏中轻松了解有趣有益“萌哒哒”的中医药文化重基层中医门诊一年人次近亿创新建设,离不开真金白银的投入。徐庆锋透
    2015/2/3 9:33:51

    广东投逾3亿元推动中医药创新

    西南六地加速构建跨区域药品监管协同机制
    消费质量报讯(记者王钰)近日,西南六省区市跨区域药品监管协同机制建设座谈会议在成都举行,来自四川广西重庆云南贵州西藏等六省区市药监局的负责人齐聚成都,商议构建西南六省区市跨区域药品监管协同机制的有关事宜。与会代表在学习借鉴长三角大湾区京津冀川渝药品监管一体化协作经验成果的基础上,研究提出了构建西南六省区市跨区域药品监管协同机制的路径方法,讨论形成了西南六省区市跨区域药品协同监管合作的初步框架协议。会议议定成立西南六省区市药品监管协同领导小组,以“一体化科学监管”和“高质量创新发展”为宗旨,紧紧围
    2024/12/10 20:30:30

    西南六地加速构建跨区域药品监管协同机制

    神威药业丹参注射液说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。神威药业丹参注射液说明书文字版见下图详情。神威药业丹参注射液说明书图片版神威药业丹参注射液外包装神威药业丹参注射液生产厂家简介神威药业集团是以新中药产业为主业的大型综合性企业集团,香港联合交易所主板上市企业,主营业务涵盖中药材种植产品研发全网营销医药流通医药零售等上下游产业链,主营产品涉及中药制剂中药配方颗粒中药饮片保健品生物制药等各品类,实现了新中药产业从田间到终端的全覆盖。面向未来,神威药业将继续深耕新中药产业发展,不断强化专业化学术营销能力与
    2023/4/19 11:15:28

    神威药业丹参注射液说明书

    总局办公厅关于实施《医疗器械召回管理办法》有关事项的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号,以下简称《办法》)自年月日起正式实施,为贯彻落实《办法》有关要求,保障人民群众用械安全,督促医疗器械生产企业落实产品质量安全主体责任,现将有关事项通知如下一医疗器械召回组织工作要求省级食品药品监督管理部门要高度重视医疗器械召回工作,以保障医疗器械产品安全为出发点,切实加强对本省医疗器械召回的组织工作。各级食品药品监管部门要加强对《办法》的宣贯培训,加强对医疗器械生产经营企业使用单位的宣传教育,督促企业切实
    2017/4/28 11:09:01

    总局办公厅关于实施《医疗器械召回管理办法》有关事项的通知

    正大天晴雷美替胺片提交药品临床申请
    近日,南京正大天晴制药提交了今年首个药品临床申请,雷美替胺片是由日本武田研发的口服催眠药物。目前原研药暂未在国内进口,年全球销售额高达亿日元(即时汇率换算为亿美元)。资料显示,雷美替胺是首个应用于临床治疗失眠的褪黑激素受体激动剂,也是首个和迄今唯一无滥用和依赖性的失眠处方治疗药,主要用于治疗难以入睡型失眠症,对慢性失眠和短期失眠失眠也有确切疗效。数据显示,日本武田在年提交了雷美替胺片的进口临床申请并获得了临床批文,暂未申报进口上市。国内药企中已有超过家获得了雷美替胺片的临床批文,越洋医药开发(广
    2022/3/25 9:48:30

    正大天晴雷美替胺片提交药品临床申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。