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替格瑞洛片
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
替格瑞洛 |
药品注册名: |
替格瑞洛片 |
批准文号: |
国药准字H20223502 |
生产企业名称: |
常州制药厂有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。
在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
口服。本品可在饭前或饭后服用。
除非有明确禁忌,本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每次75~100mg,每日1次。
急性冠脉综合征患者:
本品起始剂量为单次负荷量180mg(90mg×2片),然后维持给药,维持剂量为每次1片(90mg),每日2次,推荐维持治疗12个月。
有心肌梗死病史的患者:
有心肌梗死病史至少1年且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS研究)的患者,当患者需要长期治疗时,推荐给药剂量为60mg每日2次。对于伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高风险的ACS患者,在用本品90mg或其它二磷酸腺苷(ADP)受体抑制剂治疗1年后,可立即开始给予本品60mg每日2次持续治疗。也可在心肌梗死后2年或停用之前服用的ADP受体抑制剂后1年内开始本品治疗。服用本品超过三年的疗效和安全性数据尚有限。
治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用一片(患者的下一个剂量)。
如果将其它抗血小板药物更换为替格瑞洛,应在其它抗血小板药物最后一次给药后24小时给予首剂替格瑞洛片。
对于无法整片吞服的患者,可将本品碾碎成细粉末,并用半杯水与之混合,立即饮服。之后再用半杯水清洗杯子,饮服杯中所有内容物。此混合物还可以通过鼻胃管(CH8或更大型号)进行给药,但给药后必须用水冲洗鼻胃管。 |
药品规格: |
60mg |
注册规格: |
60mg |
药品剂型: |
片剂 |
注册剂型: |
片剂 |
包装材质: |
PVC/PVDC 泡罩包装 |
最小包装数量: |
14 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
片 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86901397001192 |
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