人促红素注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 依普定 药品通用名： 人促红素[重组人促红素（CHO细胞）] 药品注册名： 人促红素注射液 批准文号： 国药准字S20237002 生产企业名称： 科兴生物制药股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。 2、外科围手术期的红细胞动员。 有效期： 18 用法用量： 使用注意事项 在需要立即纠正贫血的患者中,本品不能作为红细胞输注的替代治疗。 铁储备和营养因素评价 评价所有患者治疗前和治疗期间的铁状态。当血清铁蛋白低于100 μg/L或血清转铁蛋白饱和度低于20%时,给予补充铁治疗。大多数慢性肾病(CKD)患者在红细胞生成刺激剂(ESA)治疗过程中需要补充铁剂。 监测治疗反应 在开始本品治疗前,纠正或排除其他贫血原因(如维生素缺乏、代谢或慢性炎症疾病、出血等)。治疗开始后和每次剂量调整后,每周监测血红蛋白,直至血红蛋白水平稳定并足以将红细胞输注的需求降至最低。 1、肾性贫血 本品应在医生指导下使用,皮下注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。 治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/kg增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36vol%。 维持期:如果红细胞压积达到30~33vol%或/和血红蛋白达到100~110g/L,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3,然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。 2、外科围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100~130g/L的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150IU/kg,每周3次,皮下注射,于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求,加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁,应同时补充铁剂。 药品规格： 6000IU/0.5ml/支 注册规格： 6000IU/0.5ml/支 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 西林瓶 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86983081000049