甘油果糖氯化钠注射液_国药准字H10930176_医保甲类_处方药

甘油果糖氯化钠注射液

药品分类：	西药
药品品牌名：	布瑞得
药品通用名：	甘油果糖氯化钠
药品注册名：	甘油果糖氯化钠注射液
批准文号：	国药准字H10930176
生产企业名称：	天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司
医保分类：	甲类
是否OTC：	处方药
国产/进口：	国产
功能主治：	用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。
有效期：	12
用法用量：	静脉滴注,成人一般一次250～500ml,一日1～2次,每次500ml需滴注2～3小时,250ml滴注时间1～1.5小时。根据年龄、症状可适当增减。
药品规格：	250ml
注册规格：	250ml
药品剂型：	注射剂
注册剂型：	注射剂
包装材质：	钠钙玻璃输液瓶、注射液用卤化丁基橡胶塞(溴化)和输液瓶用铝塑组合盖包装
最小包装数量：	1
最小包装单位：	瓶
最小制剂单位：	瓶
市场状态：	上市
药品本位码：	86900933000446

招商信息

蒙脱石散6家过评集满三家政策或适时调整: 这个药品，家过评。又一大品种，通过一致性评价月日，哈药集团股份有限公司发布《关于分公司药品通过仿制药一致性评价的公告》。哈药表示，近日，分公司哈药集团中药二厂收到国家药监局颁发的关于蒙脱石散（规格每袋含蒙脱石）的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告，控股子公司沈阳红旗制药的异烟肼片（规格）通过仿制药一致性评价，其规格年月过评。不过复星医药此次过评的品规，在国内未有销售额。亿市场，集满家回到蒙脱石散的话题。国家药监局数据库显示，

7批药品查封、扣押、暂停销售、召回....: 日前，重庆市药监局发布了一则药品不符合规定的通告。通告内容中显示为了加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障公众用药安全，重庆市局组织局属检查局和各区县药品监管部门开展药品抽检。经重庆市食品药品检验检测研究院等检验机构检验，家企业生产的批次药品不符合规定。不合格药品分别为苍耳子（炒苍耳子）地黄白术黄芪菊花（杭菊）檀香沈阳红药胶囊胶囊。不合格项多为含量测定，除此之外还涉及二氧化硫残留微生物限度。不合格的药品标示的生产企业为四川千方中药股份有限公司河南宝德中药饮片科技有限公司四川滋宁中药饮片有限公司

河南4月1日开始执行两地联盟新增药品挂网！: 各省辖市济源示范区医保局，航空港区组织人社局，省公共资源交易中心，各省管公立医疗机构为贯彻落实《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国外发号）清神和要求常态化制度化推进药品集中带量采购工作，进一步降低我省群众用药负担，现就做好广东联盟双氰芬假等药品清开灵等中成药常见病慢性病药品（以下简称“广东联盟集采”）和铆北片区联盟大容量注射液注射液（以下简称“豫北片区联盟集采”）集中带量采购中选备选结果落地实施相关工作通知如下。一实施范围及时间（一）药品范围我省参与或认定的广东

我国农兽药残留标准基本覆盖大宗农产品: 新华社北京月日电（记者陈聪）日提请十二届全国人大常委会第二十五次会议审议的国务院关于研究处理食品安全法执法检查报告及审议意见情况的反馈报告提出，有关部门正在加快农兽药残留标准的制修订，目前农兽药残留标准已基本覆盖我国大宗农产品和常规农兽药品种。国家食品药品监督管理总局局长国务院食品安全办主任毕井泉受国务院委托向全国人大常委会作报告时表示，农业部与国家卫生计生委组建农药残留兽药残留两个标准审评委员会，目前已制定项农兽药残留限量和项检测方法国家标准。毕井泉说，计划每年新制定农药残留限量标准项，兽药残

注眠酸枣仁丁酸肽植物饮为健康睡眠而生: 人生有三分之一在床上度过，如今却有三亿中国人在失眠。央视针对中国人睡眠状况推出一则纪录片。《追眠记》在岁人群收视率中排名第一。片子从社会调查文化研究心理分析科学实验四个维度，展现了中国人在当代快节奏的生活压力下，面临着怎样的睡眠困境。近七成的中国人受到失眠困扰，其中的人，每周都会失眠，的人，每周失眠次数达次以上，还有的人，严重失眠。中国人是缺觉的，严重的睡眠不足会造成身体亚健康以及心理疾病。以“健康睡眠每一天”为使命，西安健驰生物医药科技有限公司重磅推出了注眠酸枣仁丁酸肽植物饮，内含三七花酸枣仁

山西省食品药品监管局积极推进药品不良反应监测工作: 据网站讯为深化药品专项整治活动，提高药械质量监管水平，年以来，山西省食品药品监督管理局积极推进药品不良反应监测工作，不良反应报告数量和质量取得阶段性成效。一是统一思想，增强认识。围绕夯实基础突出主题重点突破的工作思路，把药品不良反应监测工作提高到事关药品质量安全事关群众身体健康的高度上来，着力提高药品不良反应监测报告的数量和质量。二是调动因素，激发动力。联合省卫生厅表彰年度药品不良反应监测先进集体和先进个人，调动不良反应监测队伍工作的积极性和创新动力，有力推动药品不良反应监测事业快速健康发展。三