[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

氯化钾氯化钠注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 氯化钾氯化钠注射液
    批准文号: 国药准字H20217100
    生产企业名称: 上海百特医疗用品有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: (1)治疗各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。 (2)预防低钾血症,当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如果用洋地黄类药物的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。 (3)洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
    有效期: 24
    用法用量: 静脉滴注,用于严重低钾血症或不能口服者。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。钾浓度不超过3.4g/L(45mmol/L)氯化钾,补钾速度不超过0.75g/h(10mmol/h)氯化钾,每日补钾量3-4.5g(40-60mmol)氯化钾。在体内缺钾引起严重快速室性异位心律失常时,如尖端扭转型室性心动过速、短阵、反复发作多行性室性心动过速、心室扑动等威胁生命的严重心律失常时及其他危急或急抢救情况,钾盐浓度要高滴速要快,补钾量可达每日10g或10g以上。如病情危急,补钾浓度和速度可超过上述规定,但需严密动态观察血钾及心电图等,防止高钾血症发生。 小儿剂量每日按体重0.22g/kg(3mmol/kg)氯化钾或按体表面积3g/m2氯化钾计算或遵医嘱。
    药品规格: 100ml:氯化钾0.3g与氯化钠0.9g
    注册规格: 100ml:氯化钾0.3g与氯化钠0.9g
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 三层共挤输液用袋(含有加药塞和输液塞的双阀双层灭菌包装)
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900628000522

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    上海医药浙江“圈地” 台州上药公司正式挂牌
    日,上市企业上海医药分销控股有限公司完成对浙江台州医药有限公司的战略重组,台州上药医药有限公司正式挂牌。据介绍,上海医药分销控股有限公司国内控参股药厂近家,经营药品万余种,其药品分销业务居国内行业第二位,综合实力第一位。目前,这家公司与国内外多家客户业务往来频繁,目前正加速对医药分销行业的整合,建设以上海为中心,长三角为枢纽,覆盖华东辐射全国的医药分销网络。台州医药前身为成立于年的阜大药号。年,公司非处方药在农村市场的销售排名浙江省医药流通企业第一名。台州上药医药公司挂牌后,将借助上药控股的品牌
    2011/3/16 11:44:31

    上海医药浙江“圈地” 台州上药公司正式挂牌

    国家药监局发布除菌过滤技术及应用指南等三个指南
    国家药品监督管理局关于发布除菌过滤技术及应用指南等个指南的通告(年第号)为加强药品生产监管,进一步指导和规范药品生产企业科学系统地开展除菌过滤技术及应用无菌工艺模拟试验,国家药品监督管理局组织制定了《除菌过滤技术及应用指南》《无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)》《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》,作为实施《药品生产质量管理规范(年修订)》的指导性文件,现予发布,自年月日起施行。特此通告。国家药品监督管理局年月日附件除菌过滤技术及应用指南无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)无菌工艺模拟试验指南(无
    2018/9/12 14:54:09

    国家药监局发布除菌过滤技术及应用指南等三个指南

    四川确定5个药品上市许可持有人制度试点区
    四川医药行业将经历重大变革。近期国务院办公厅出台《药品上市许可持有人制度试点方案》,将四川纳入中西部唯一试点省份。四川的药品研发机构或者科研人员也能取得药品批准文号,自行生产药品,或者委托其他生产企业进行生产。而在这之前,药品注册与生产许可“捆绑”,个人或研发机构不得不将自己的研发成果相对便宜地卖给药企。日,在四川省药物研发创新暨药品注册改革工作座谈会上,四川省食药监局向成都高新区成都温江区泸州医药产业园眉山经济开发区岳池医药产业园共个四川省药品上市许可持有人制度试点工作示范区授牌。根据《药品上
    2016/8/23 9:13:46

    四川确定5个药品上市许可持有人制度试点区

    牛黄解毒片 孕妇、婴幼儿等3类人禁用
    这个常用药,类人禁用。月日,国家药监局发布《关于修订伤科接骨片稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(年第号)》(详见附件)。牛黄解毒制剂类人禁用根据药品不良反应评估结果,国家药品监督管理局决定对伤科接骨片和牛黄解毒制剂(片剂丸剂胶囊剂软胶囊胶囊剂)增加警示语,并对其和稳心制剂(颗粒剂颗粒剂胶囊剂片剂)药品说明书不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。其中,牛黄解毒制剂包括片剂丸剂胶囊剂软胶囊剂,相当常用。国家药监局对这类品种增加了警示语本品含雄黄,不可超剂量或长期服用。要求禁忌项应包括孕妇哺乳期妇女禁
    2019/3/11 11:51:44

    牛黄解毒片 孕妇、婴幼儿等3类人禁用

    新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局上报药品GMP认证公告(2016年第1号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,新疆维阿堂制药有限公司和田维吾尔药业股份有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局药品认证目录黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体认证日期黑体有效期至黑体发证机关宋体宋体新疆维阿堂制药有限公司宋体乌鲁木齐市头屯河工业区金坪路宋体号宋体硬胶囊剂丸剂宋体水丸宋体新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局宋体宋体和田维吾尔药
    2016/1/7 16:34:01

    新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局上报药品GMP认证公告(2016年第1号)

    国家局部署规划财务、政策法规、援藏援疆工作 集中力量编制好“十二五”规划
    据中国医药报浙江讯记者王晓冬报道月日,在全国食品药品监管工作座谈会上,国家食品药品监管局副局长李继平就规划财务政策法规对口支援西藏新疆等工作做了安排部署。在规划财务工作方面,李继平要求,首先,要集中力量编制好“十二五”规划,确保在国家和当地政府“十二五”总体规划中充分反映食品药品监管内容,确保食品药品安全“十二五”规划作为国家或省级专项规划。其次,要加快推进基础设施建设工作,加强项目管理,保证资金使用的规范性安全性和有效性。机构改革后,有的市县出现了资源流失问题。各省局要高度重视,建立能迅速掌握
    2010/8/6 13:37:55

    国家局部署规划财务、政策法规、援藏援疆工作 集中力量编制好“十二五”规划

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。