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盐酸法舒地尔注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
法舒地尔 |
药品注册名: |
盐酸法舒地尔注射液 |
批准文号: |
国药准字H20113249 |
生产企业名称: |
成都苑东生物制药股份有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。 |
有效期: |
36 |
用法用量: |
成人每次30mg,1日2~3次,以50~100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每次静滴时间为30分钟。
本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。 |
药品规格: |
2ml:30mg |
注册规格: |
2ml:30mg |
药品剂型: |
注射剂(注射液) |
注册剂型: |
注射剂(注射液) |
包装材质: |
中硼硅玻璃安瓿(棕色) |
最小包装数量: |
5 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
支 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86902181000421 |
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