|
|
尼莫地平注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
尼膜同 |
药品通用名: |
尼莫地平 |
药品注册名: |
尼莫地平注射液 |
批准文号: |
国药准字HJ20181107 |
生产企业名称: |
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
进口分包装 |
功能主治: |
预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 |
有效期: |
48 |
用法用量: |
治疗开始的2小时,可按照每小时1毫克尼莫地平给药(相当于5毫升尼莫地平注射液/小时,剂量约为15毫克/公斤体重/小时),如果耐受性良好,尤其血压无大幅下降时,2小时后,计量可增至每小时2毫克(相当于10毫升尼莫地平注射液/小时,剂量约为30微克/公斤体重/小时)。体重明显低于70公斤或血压不稳的患者,剂量宜从每小时0.5毫克尼莫地平起始给药(相当于2.5毫升尼莫地平注射液/小时)。对于发生不良反应的患者,有必要减小剂量或中断治疗。严重肝功能不全,尤其是肝硬化,由于首过效应的降低和代谢清除率的下降,导致尼莫地平的生物利用度的升高,疗效和不良反应,尤其是血压下降更明显。在这种情况下,根据血压情况适当减量,如有必要,也应考虑中断治疗。
为避免出现容量超负荷或存在容量超负荷禁忌时,可经中心静脉插管进行给药,不伴随使用其他输注溶液。尼莫地平注射液经中心静脉插管用输液泵持续静脉输注。输液管通过三通阀相互连接。
适合配伍的输注溶液包括: 5%葡萄糖、生理盐水、乳酸钠林格氏液、含镁乳酸钠林格氏液、右旋糖酐40溶液、6%的聚氧-2-羟乙基淀粉、5%人血白蛋白或血液。试验数据表明甘露醇可在长
达24小时内与尼莫地平同时输注。尼莫地平注射液与配伍注射液的比例应为1:4。
严禁将尼莫地平注射液加入其它输液瓶或输液袋中,严禁与其它药物混合。麻醉、外科手术、血管造影术中应连续给予尼莫地平注射液。 |
药品规格: |
50ml:10mg |
注册规格: |
50ml:10mg |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
棕色玻璃瓶装,1瓶/盒(含一次性输注管) |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86978271002699 |
|
|