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替米沙坦分散片
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
替米沙坦 |
药品注册名: |
替米沙坦分散片 |
批准文号: |
国药准字H20140032 |
生产企业名称: |
浙江泰利森药业有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
高血压
用于成年人原发性高血压的治疗。
降低心血管风险
本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降脂药)。
不建议替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
本品在餐时或餐后服用均可。
治疗原发性高血压:
应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg,每日一次。在20~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦通常在开始治疗后四至八周才能发挥最大降压疗效,因此若考虑增加药物剂量时,应对此予以考虑。
降低心血管风险:
推荐剂量为80mg,每日一次。剂量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的风险目前尚不明确。
当开始应用替米沙坦治疗以降低心血管风险时,建议密切监测血压,并在必要时适当调整降压药物。
特殊人群
肾功能受损的患者
轻或中度肾功能受损的患者,服用本品不需调整剂量。本品在严重肾功能受损或血液透析患者中的经验有限。肾功能损害患者使用本品时建议定期监测血钾及血肌酐(见[注意事项])。在近期肾移植患者中没有替米沙坦的使用经验。
肝功能受损的患者
替米沙坦主要通过胆汁排泄,有胆道梗阻性疾病或肝功能不全的患者对本品的清除率可能会降低。因此,本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者。应谨慎用于轻中度肝功能不全患者,在这类患者中应当以小剂量开始替米沙坦治疗,同时缓慢调整治疗剂量。轻或中度肝功能受损的患者,本品每日用量不应超过40mg(见[注意事项])。 |
药品规格: |
40mg |
注册规格: |
40mg |
药品剂型: |
分散片 |
注册剂型: |
片剂 |
包装材质: |
铝塑泡罩 |
最小包装数量: |
28 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
片 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86904715000198 |
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