阿托伐他汀钙片

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 阿托伐他汀 药品注册名： 阿托伐他汀钙片 批准文号： 国药准字H20233105 生产企业名称： 新乡市常乐制药有限责任公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于 Fredrickson 分类法的 IIa 和 IIb 型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意, 应用本品可治疗其总胆固醇(Total cholesterol, TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(Low- density lipoprotein cholesterol, LDL-C)升高、载脂蛋白 B(Apolipoprotein B, Apo B)升高和 甘油三酯(Triglycerides, TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症(Homozygous familial hypercholesterolaemia, HoFH)患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。 有效期： 36 用法用量： 病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为 10 mg 每日一次。剂量调整时间间隔应为 4 周或更长。本品最大剂量为 80 mg 每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用,并不受进餐影响。 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的治疗: 大多数患者服用阿托伐他汀钙 10 mg,每日一次,其血脂水平可得到控制。治疗 2 周内可见明显疗效,治疗 4 周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。 纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗: 对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是 10~80 mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如低密度脂蛋白(LDL)血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。 肾功能不全患者用药剂量: 肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。 患者服用环孢素、克拉霉素、伊曲康唑、乐特莫韦或特定蛋白酶抑制剂患者的剂量 在使用环孢素或人免疫缺陷病毒(Human immunoddficiency virus, HIV)蛋白酶抑制剂 (替拉那韦＋利托那韦)或丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)蛋白酶抑制剂(格来瑞韦＋匹仑司韦)或乐特莫韦与环孢素联合用药治疗的患者中,应避免使用阿托伐他汀钙治 疗。在使用洛匹那韦联合利托那韦治疗的人免疫缺陷病毒患者中,使用最低必要剂量的阿托伐他汀钙。对于使用克拉霉素、伊曲康唑、依巴司韦＋格佐普韦,或使用沙奎那韦联合 利托那韦、地瑞那韦联合利托那韦、福沙那韦、福沙那韦联合利托那韦或乐特莫韦治疗人 免疫缺陷病毒的患者,阿托伐他汀钙的治疗剂量应限于 20 mg 之内,并推荐进行适当的临床评估,以确保使用阿托伐他汀钙的最低必要剂量。在使用人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂奈非那韦的患者中,阿托伐他汀钙的治疗剂量限制于 40 mg 之内。当阿托伐他汀与其他蛋白酶抑制剂配合使用时,建议应进行适当的临床评估以保证使用的阿托伐他汀钙剂量是所需的最低剂量(见[注意事项]和[药物相互作用])。 药品规格： 10mg 注册规格： 10mg(以C??H??FN?O?计) 药品剂型： 片剂 注册剂型： 片剂 包装材质： 铝/铝水泡眼包装,盒装 最小包装数量： 14 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 片 市场状态： 上市 药品本位码： 86903216000782