注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 阿莫西林克拉维酸 药品注册名： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 批准文号： 国药准字H20227094 生产企业名称： 海南卫康制药(潜山)有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品可用于短期治疗敏感菌引起的如下感染: 1.上呼吸道感染(包括耳、鼻、喉):如反复发作的扁桃腺炎、鼻窦炎、中耳炎。 2.下呼吸道感染:如慢性支气管炎急性发作、大叶性肺炎及支气管肺炎。 3.生殖泌尿道感染:如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎。 4.皮肤及软组织感染:如疖、脓肿、蜂窝织炎、外伤感染。 5.骨和关节感染:如骨髓炎。 6.其它感染:如腹腔感染等。 本品还可用于预防大手术感染,如:胃肠、盆腔、头、颈、心脏、肾、关节移植和胆道手术。 有效期： 24 用法用量： 治疗感染用量 成人和12岁以上儿童 常用剂量:每8小时一次,每次1.2g； 严重感染者:可增加至每6小时一次,每次1.2g。 3个月～12岁儿童 常用剂量:每8小时一次,每次每公斤体重30mg*； 严重感染者:可增加至每6小时一次,每次每公斤体重30mg*。 0～3个月儿童 围产期的早产儿及足月新生儿,每12小时给药一次,每次每公斤体重30mg*；随后增加至每8小时一次,每次每公斤体重30mg*。 *每30mg本品含阿莫西林25mg和克拉维酸5mg。 成人预防手术感染用量 通常于诱导麻醉时静脉给予本品1.2g。对于有高感染危险性的手术,如结肠手术患者,可在24小时内给予3~4次本品,每次1.2g,可于0、8、16和24小时给药。如果术中感染的危险性增加,可继续按此方案给药数日。 如果术中有明显的感染迹象,术后需继续静脉给予本品或口服给予阿莫西林克拉维酸钾片一个疗程。 肾功能不全患者的用量 成人: 轻度损害(肌酐清除率 ＞30ml/min) 中度损害(肌酐清除率10～30ml/min) 重度损害(肌酐清除率 ＜10ml/min) 用量不变 开始给予本品1.2g,然后每12小时给予本品0.6g 开始给予本品1.2g,以后每24小时给予本品0.6g。采用透析法可降低血中本品浓度,应在透析中或透析后补充给予本品0.6g。 儿童:按同法进行减量处置。 肝功能不全患者用量:谨慎用药,定期监测肝功。 每1.2g本品约含有1.0mmol钾和3.1mmol钠。 使用方法: 本品应采取静脉注射或静脉滴注给药,不适用于肌肉注射给药。 每300mg本品用5ml注射用水调制成注射液。即0.6g本品用10ml注射用水调制成注射液,1.2g本品用20ml注射用水调制成注射液。 在调制过程中可能会出现短暂的粉红色,调制成的注射液通常为类白色或淡黄色。 静脉注射 本品注射液的稳定性与其浓度有关。配制好的本品注射液应在20分钟内立即使用,用3-4分钟缓慢注射。本品也可直接或经静脉导管注入静脉。 静脉滴注 本品注射剂可用注射用水或生理盐水(0.9%w/v)配制。然后,不要拖延*,将0.6g本品注射液稀释到50ml的点滴液中,或将1.2g本品注射液稀释到100ml的点滴液中(如:用小袋或刻度试管)。配制好的输注液应在3小时以内,用30~40分钟的时间完成点滴。 此外,还可用其他的注射用溶液配制本品注射液。用下述注射用溶液将本品配制成适宜浓度的注射液,并于5℃或室温(25℃)下贮藏,该配制好的注射液应在下表所示时间内完成点滴。 静脉输注液 在25C时的稳定时间 注射用水 3小时 0.9%(w/v)氯化钠静脉输注液 3小时 复合氯化钠静脉输注液 (林格注射液) 2小时 复合乳酸钠静脉输注液 (林格－乳酸液,Hartmann''s液) 2小时 氯化钾和氯化钠静脉输注液 2小时 配制好的注射液不要冷冻。 本品在含有葡萄糖、葡聚糖或碳酸氢盐的点滴液中较不稳定,所以配制好的本品注射液不应加入此类注射用溶液中,但可以在34分钟内注入点滴管中。 将配制好的注射液加到预冷的点滴液袋中,在5C条件下,可稳定贮藏8小时。当注射液的温度达到室温时应立即用掉。 静脉注射液 5C条件下的稳定时间 注射用水 8小时 氯化钠静脉输(0.9% w/v) 8小时 *溶液在配制好后应立即加至点滴全量。 剩余药液应弃掉。 治疗可从非肠道给药开始,然后继续用口服制剂治疗。未经重新检查的情况下,本品治疗期不可超过14天。 药品规格： 0.3g(C16H19N3O5S 0.25g与C8H9NO5 0.05g) 注册规格： 0.3g(C16H19N3O5S 0.25g与C8H9NO5 0.05g) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 采用中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞和抗生素瓶用铝塑组合盖 最小包装数量： 1 最小包装单位： 支 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86904384000611