α1-微球蛋白放射免疫分析药盒

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 药品注册名： α1-微球蛋白放射免疫分析药盒 批准文号： 国药准字S20093010 生产企业名称： 北京北方生物技术研究所有限公司 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本药盒主要用于测定人血清中α1-微球蛋白的含量 有效期： 1 用法用量： 1、α1-MG标准品:液体,直接使用。浓度依次为5.0、10.0、20.0、40.0、80.0、160.0μg/ml。2~8℃保存标识的有效期内稳定,开封后2~8℃保存45天内稳定。 2、125I-α1-MG标记物:1瓶,红色液体。平衡到室温后直接使用。含1~3μCi 125I标记的α1-MG,2~8℃保存在标识的有效期内稳定,勿冰冻； 3、羊抗-α1-MG抗体:1瓶,液体,平衡到室温后直接使用。2~8℃保存,标识的有效期内稳定,勿冰冻； 4、α1-MG质控血清:2瓶,冻干品,每瓶用0.5ml蒸馏水溶解,摇匀。冻干品2~8℃保存在标识的有效期内稳定；复溶后2~8℃保存在该批药盒有效期内稳定； 5、驴抗羊免疫分离剂:1瓶,液体,平衡到室温并充分摇匀后使用。2~8℃保存,在标识的有效期内稳定； 6、α1-MG缓冲液:1瓶,液体,直接使用。2~8℃保存,在标识的有效期内稳定,勿冰冻。 7、操作步骤 取圆底聚苯乙烯试管若干,用记号笔或特殊铅笔编号T、NSB,S0~S6和待测样品管等,然后用微量加样器按下表加样。加样前所有试剂包括血浆样品最好平衡到室温并充分摇匀！ 操作程序表 单位:μl 管别 试剂 总T NSB S0 S1~S6 质控血清 或待测样品 缓冲液 — 150 50 — — α1-MG 标准品 — — — 50 — 待测样品 — — — — 50 125I-α1-MG 100 100 100 100 100 羊抗-α1-MG 抗体 — — 100 100 100 摇匀,37℃温育1小时。 驴抗羊免疫分离剂 — 500 500 500 500 充分摇匀,室温放置15分钟,3500转/分钟离心15分钟,吸弃上清,测各沉淀管的放射性计数(cpm)。 药品规格： 100人份 注册规格： 100人份 药品剂型： 体外诊断试剂 注册剂型： 体外诊断试剂 包装材质： 纸盒 最小包装数量： 100 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 管 市场状态： 上市 药品本位码： 86900012000695