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糖类抗原242免疫放射分析药盒

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 糖类抗原242免疫放射分析药盒
    批准文号: 国药准字S20093001
    生产企业名称: 北京北方生物技术研究所有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本药盒主要用于测定人血清中糖类抗原242的含量
    有效期: 1
    用法用量: CA242标准品:淡黄色液体,直接使用。标准浓度为:0、15、50、100、150U/ml。未开封2~8℃保存,标识的有效期内稳定,开封后2~8℃保存在该批药盒有效期内稳定。 125I-抗-CA242抗体:液体,直接使用。2~8℃保存,标识的有效期内稳定。 CA242包被珠:直接使用。2~8℃密封干燥保存,标识的有效期内稳定, 开封后2~8℃保存在该批药盒有效期内稳定。 CA242质控血清:液体,直接使用。2~8℃保存,标识的有效期内稳定。开封后2~8℃保存在该批药盒有效期内稳定。 操作步骤 5.1取圆底聚苯乙烯试管若干,用记号笔或特殊铅笔编号T、S0~S4和待测样品管等,加样前所有试剂包括待测样品最好平衡到室温并充分摇匀! 5.2向标准曲线各管中加入50 μl标准;向质控或样品各管中加入50 μl质控或待测血清。 5.3向各管中加入150 μl 125I标记单抗,及包被珠一粒。 5.4冰箱(2-8℃)静置过夜。 5.5吸去反应液,用蒸馏水将珠子洗三遍。 5.6将珠子倒入另一干净试管中,在伽玛计数器上测珠子的每分钟计数(CPM)。
    药品规格: 100人份
    注册规格: 100人份
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 100
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900012000640

招商信息

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