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糖类抗原242免疫放射分析药盒
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
糖类抗原242免疫放射分析药盒 |
批准文号: |
国药准字S20093001 |
生产企业名称: |
北京北方生物技术研究所有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本药盒主要用于测定人血清中糖类抗原242的含量 |
有效期: |
1 |
用法用量: |
CA242标准品:淡黄色液体,直接使用。标准浓度为:0、15、50、100、150U/ml。未开封2~8℃保存,标识的有效期内稳定,开封后2~8℃保存在该批药盒有效期内稳定。
125I-抗-CA242抗体:液体,直接使用。2~8℃保存,标识的有效期内稳定。
CA242包被珠:直接使用。2~8℃密封干燥保存,标识的有效期内稳定, 开封后2~8℃保存在该批药盒有效期内稳定。
CA242质控血清:液体,直接使用。2~8℃保存,标识的有效期内稳定。开封后2~8℃保存在该批药盒有效期内稳定。
操作步骤
5.1取圆底聚苯乙烯试管若干,用记号笔或特殊铅笔编号T、S0~S4和待测样品管等,加样前所有试剂包括待测样品最好平衡到室温并充分摇匀!
5.2向标准曲线各管中加入50 μl标准;向质控或样品各管中加入50 μl质控或待测血清。
5.3向各管中加入150 μl 125I标记单抗,及包被珠一粒。
5.4冰箱(2-8℃)静置过夜。
5.5吸去反应液,用蒸馏水将珠子洗三遍。
5.6将珠子倒入另一干净试管中,在伽玛计数器上测珠子的每分钟计数(CPM)。 |
药品规格: |
100人份 |
注册规格: |
100人份 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
纸盒 |
最小包装数量: |
100 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
人份 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900012000640 |
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