注射用盐酸头孢替安

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 头孢替安 药品注册名： 注射用盐酸头孢替安 批准文号： 国药准字H20227098 生产企业名称： 重庆圣华曦药业股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 适用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌,普通变形杆菌,雷特格氏变形杆菌,摩根氏变形杆菌等所致下列感染: 败血症； 深部皮肤感染、慢性脓皮症、外伤或烧伤或术后继发感染； 骨髓炎、关节炎； 扁桃体炎(扁桃体周围炎及扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸及慢性呼吸系统疾病继发感染； 膀胱炎、肾盂肾炎,急性前列腺炎、慢性前列腺炎； 腹膜炎、胆管炎、胆囊炎； 前庭大腺炎、子宫内膜炎、附件炎、子宫旁组织炎； 化脓性髓膜炎； 中耳炎、副鼻窦炎。 有效期： 24 用法用量： 用量: 通常,成年人一日0.5-2g,分2-4次；小儿一日40-80mg/kg,分3-4次,静脉给药。本品可随年龄和症状的不同适当增减,对成年人败血症一日量可增至4g,对小儿败血症、化脓性髓膜炎等重症和难治性感染,一日量可增至160mg/kg。 用法: 静脉注射及静脉滴注。 静脉注射时,可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用。 静脉滴注时,将本品的一次用量0.25~2g添加到葡萄糖注射液、电解质或氨基酸等输液中于30分钟至2小时内静脉滴注,对小儿则可参看前面所述给药量,添加到补液中后于30分钟至1小时内静脉滴注。 本品注射液的配制方法: 本品含有缓冲剂无水碳酸钠,溶解时因发生CO2,故将瓶内制成了负压。溶解0.25g、0.5g时,可向瓶内注入约3ml溶解液使其溶解；溶解1g时,可向瓶内注入约5ml溶解液使其溶解；溶解2.0g时,可向瓶内注入约10ml溶解液使其溶解。(1克注射用本品如用做静脉滴注用,可加入100ml溶解液使其溶解。) 静脉注射时,一般是将0.25g稀释至10ml,将0.5g、1g稀释至20ml后注射。 静脉滴注时,不可用注射用水稀释,因不能成等渗溶液。 本品溶解时会产生CO2,可能仍会产生正压；为方便使用,推荐采用下述调制方法: 1、将注射器针头插入药瓶封口,注入推荐量的溶解液； 2、立即拔出注射针,振摇使溶解； 3、溶解后,将瓶倒置,将注射器针头插入药瓶封口,药液被吸入注射器(瓶内正压可促使药液吸入),注意保持注射针头在液面下。 请勿向瓶内注入推荐量以上的溶解液；在正常操作中,如果不容易注入上述推荐量的溶解液,请勿使用。 本剂注射液调制时会发生接触性皮疹。调制时,如果在手上发生肿,痒,发红、全身性发疹,痒、腹痛、恶心、呕吐,以后应避免接触本产品。 注射用盐酸头孢替安皮肤敏感试验方法: 1、试敏液浓度为300μg/ml左右 2、皮肤敏感试验方法 抽取试敏液约0.02ml,做皮内注射。 3、判定方法 本试液在皮内注射15～30分钟后观察注射部位,按如下标准判定: 阳性:荨麻疹样发红直径20mm以上或者水泡直径9mm以上。 阴性:未见异常或荨麻疹样发红、水泡都未达到阳性标准。 但以下情况也判定为阳性: (1)有伪足样条痕； (2)除注射部位反应以外的全身反应(麻木感、发热、头疼、眩晕、耳鸣、不安、尿频、不适感、口内异常、喘鸣、便意、发汗等)为阳性。 4、处置 不能判定的情况下不能给药,或者给药时密切注意过敏反应,慎重用药。 注:试敏液配制建议: (1)0.5g本品加1.75ml生理盐水(1.0g本品加3.5ml生理盐水,2.0g本品加7ml生理盐水),溶解混匀后,此时浓度为286000μg/ml； (2)用1ml注射器抽取前液0.1ml,加生理盐水0.9ml,摇匀,此时浓度为28600μg/ml； (3)抽取前液0.1ml,加生理盐水0.9ml,摇匀,此时浓度为2860μg/ml； (4)抽取前液0.1ml,加生理盐水0.9ml,摇匀,此时浓度为286μg/ml,此液即为试敏液； 溶解时因产生CO2,故可酌情减压处理。溶解后立即使用,残留液丢弃。 药品规格： 0.25g(按C??H??N?O?S?计) 注册规格： 0.25g(按C??H??N?O?S?计) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用无菌粉末用覆乙烯四氟乙烯共聚物膜溴化丁基橡胶塞和抗生素瓶用铝塑组合盖包装 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86909568000296