注射用头孢哌酮钠

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 药品注册名： 注射用头孢哌酮钠 批准文号： 国药准字H44022508 生产企业名称： 广东金城金素制药有限公司 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 单独用药: 本品可用于治疗由敏感细菌引起的下列感染: 上、下呼吸道感染； 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； 败血症； 脑膜炎； 皮肤及软组织感染； 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染； 上、下泌尿道感染； 骨和关节感染。 预防感染: 本品可用于预防腹部、妇科、心血管和骨科手术患者的手术后感染。 联合用药: 本品抗菌谱广,单用本品已足以治疗绝大多数感染。病情需要时本品也可与其它抗生素联合使用。如与氨基糖苷类抗生素合用,疗程中应监测患者的肾功能(参见[用法用量])。 为减少耐药细菌的产生,保证本品及其他抗菌药物的有效性,头孢哌酮应仅用于治疗确诊或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。应考虑有关细菌培养及敏感性的信息,以作为选择或调整抗菌治疗方案的依据。若无此类试验的数据做参考,可根据当地流行病学和敏感性特征凭经验选择适当的治疗。 有效期： 24 用法用量： 成人用法: 本品成人常用量为每日2-4g,每等量每12小时给药1次；严重感染时总剂量可增加至每日8g,分等量,每12小时给药一次。曾有报道,每日剂量高达12-16g时也未见并发症。 单纯性淋球菌尿道炎的推荐剂量为单次肌内注射本品500mg。 药物应在臀大肌或大腿前侧的大肌肉群进行深部注射。 肝功能障碍患者用药: 对严重胆道梗阻、严重肝病或伴有肾功能障碍患者,有必要作剂量调整。如未密切监测上述患者的的血清浓度,则剂量不应超过每日2g。 肾功能障碍患者用药: 由于肾脏不是本品的主要清除途径,肾功能衰竭患者如给予常用剂量(2- 4g/ 日)时无需调整剂量。对肾小球滤过率＜18ml/min 或血清肌酸酐值＞3.5mg/dl的患者,本品的最大给药剂量为每日4g。 血液透析期间本品的血清半衰期略微缩短,因此应在血液透析阶段另行制定给药方案。 肝功能障碍同时伴有肾功能障碍患者用药: 对肝功能障碍同时伴有肾功能损害患者应检测本品血清浓度,必要时调整剂量。如未密切监测上述患者的血清浓度,则剂量不应超过每日2g。 儿童用药: 头孢哌酮在婴儿和儿童中的剂量为每日50-200mg/kg体重,每8-12小时给药一次。每日最大剂量不超过12g(参加[注意事项])。 新生儿用药: 出生不足8日的新生儿应每12小时给药一次。 成人及儿童静脉输注给药: 如采用间歇静脉输注,每瓶本品(l或2g)应溶于20至100ml可配伍的无菌静脉注射液中,于15分钟至1小时内输注完毕。如选用灭菌注射用水作为稀释液,药瓶内加入量不应超过20ml。 如采用连续静脉输注,每克本品应溶于5ml灭菌注射用水中,然后将其加入到适宜的静脉注射液中。 如采用直接静脉注射,本品每次给药的最大剂量成人为2g, 儿童为50mg/kg体重。应将本品溶于适宜的稀释液中,配制成最终浓度为l00mg/ml的注射液, 注射时间不得少于3-5分钟。 用于预防手术后感染时,应在手术前30-90分钟静脉输注lg或2g本品。此剂量可每12小时重复给药一次,但不应超过24小时。对已知手术后发生感染可能性较大的手术(如结肠直肠手术),或一旦发生感染可引起严重后果的手术(如开放性心脏手术和关节修复手术),本品可在手术后72小时内继续给药。 使用和配制方法: 静脉输注给药 本品无菌粉末可用表l中所列任何一种可配伍的溶液配制后静脉输注给药,溶液用量不少于2.8ml/g本品。为配制方便,推荐每克本品用5ml初配溶液配制。 表1 用于初配的溶液 5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液 灭菌注射用水 上述配制的溶液可用表2中所列任何一种溶液进一步稀释后静脉输注: 表2 用于静脉输注的溶液 5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 5%葡萄糖和乳酸钠林格注射液 乳酸钠林格注射液 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液 肌内注射给药 本品可用灭菌注射用水配制成肌内注射用溶液。如果注射用溶液浓度≥ 250mg/ml, 应选用利多卡因溶液进行配制。配制时,可先将灭菌注射用水和 2%的盐酸利多卡因溶液混合,使注射液中盐酸利多卡因浓度为 0. 5%左右。建议使用下面的两步稀释法:首先加入所需量的灭菌注射用水后振摇使本品粉末完全溶解,然后加入所需量的 2%利多卡因溶液并混匀。 规格 头孢哌酮最终 第一步 第二步 可抽取的液体 浓度 灭菌注射用水用量 2%利多卡因用量 量* 0.5g/瓶 250mg/ml 1.3ml 0.4ml 2.0ml 333mg/ml 0.9ml 0.3ml 1.5ml 1.0g/瓶 250mg/ml 2.6ml 0.9ml 4.0ml 333mg/ml 1.8ml 0.6ml 3.0ml 2.0g/瓶 250mg/ml 5.2ml 1.8ml 8.0ml 333mg/ml 3.7ml 1.2ml 6.0ml *实际得到的液体体积足以超过可抽取出的液体量和肌内注射所需的给药量。 药品规格： 按C25H27N9O8S2计 1.0g 注册规格： 按C25H27N9O8S2计 1.0g 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 注射剂瓶＋注射用无菌粉末用局部覆膜卤化丁基橡胶塞装 最小包装数量： 10 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86900450000035