注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 头孢哌酮舒巴坦 药品注册名： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 批准文号： 国药准字H20067674 生产企业名称： 湖南科伦制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： [适应症] 单独用药 头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: 1)上、下呼吸道感染； 2)上、下泌尿道感染； 3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； 4)败血症； 5)脑膜炎； 6)皮肤和软组织感染； 7)骨骼和关节感染； 8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。联合用药 由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见[药物相互作用]配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见[用法用量]肾功能障碍患者的用药部分)。 有效期： 12 用法用量： [用法用量] 成人用药 头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下: 比例 头孢哌酮/舒巴坦(g) 头孢哌酮(g) 舒巴坦(g) 1:1 2.0～4.0 1.0～2.0 1.0～2.0 上述剂量分等量,每 12 小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时,头孢哌酮/ 舒巴坦的每日剂量可增加到 8g(1:1 头孢哌酮/舒巴坦,即 4g 头孢哌酮)。病情需要时, 接受 1:1 头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分, 每 12 小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为 4g。 肝功能障碍患者的用药:参见[注意事项]部分。 肾功能障碍患者的用药 肾功能明显降低的患者(肌酐清除率＜30ml/min)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/ 舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为 15～30ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为 2g,分等量,每 12 小时注射一次。肌酐清除率＜15ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为 1g,分等量,每 12 小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此应在血液透析结束后给药。 静脉给药 1)采用间歇静脉滴注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的 5％葡萄糖溶液或 0.9％注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解(参见[用法用量]使用/操作说明本品的溶解部分), 然后再用上述相同溶液稀释至 20ml,静脉滴注时间应至少为 15～60 分钟。 尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见[药物相互作用]配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和[用法用量]使 用/操作说明乳酸钠林格注射液部分)。 2)采用静脉推注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过 3 分钟。 肌肉注射 尽管 2％盐酸利多卡因注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦肌肉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见[药物相互作用]配伍禁忌利多卡因部分和[用法用量]使用/ 操作说明利多卡因部分)。 使用/操作说明 1)本品的溶解 每 1.0g 头孢哌酮/舒巴坦可按下表进行溶解。 总剂量 (g) 相当于头孢哌酮＋舒巴坦的剂量 (g) 稀释液的体积 (ml) 最高终浓度 (mg/ml) 1.0 0.5＋0.5 3.4 125＋125 头孢哌酮/舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为 10～250mg/ml 和 5～125mg/ml 浓度范围内,可与注射用水、5％葡萄糖注射液、生理盐水、5％葡萄糖和 0.225％氯化钠注射液、5％葡萄糖和 0.9％氯化钠注射液等配伍。 2)乳酸钠林格注射液 头孢哌酮/舒巴坦应使用灭菌注射用水进行溶解(参见[药物相互作用]配伍禁忌乳酸 钠林格注射液部分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为 5mg/ml 的溶液(用 2ml 初配液稀释至 50ml 乳酸钠林格注射液中或 4ml 初配液稀释至 100ml 乳酸钠林格注射液中)。 3)利多卡因 头孢哌酮/舒巴坦应使用灭菌注射用水溶解(参见[药物相互作用]配伍禁忌利多卡因 部分)。应采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用 2％利多卡因溶液稀释,使约 0.5％盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到 125mg/ml 和 125mg/ml。 药品规格： 2.0g 注册规格： 2.0g(C25H27N9O8S21.0g与C8H11NO5S1.0g) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃模制注射剂瓶、注射用无菌粉末用溴化丁基橡胶塞、抗生素瓶用铝塑组合盖包装 最小包装数量： 10 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86905006000675