[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊
    批准文号: 国药准字H33022152
    生产企业名称: 回音必集团浙江齐齐制药有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 消炎、止痛、促进胃黏膜修复,主要用于慢性、浅表性胃炎,也用于其他胃炎。
    有效期: 24
    用法用量: 口服。一日3次,一次2粒,饭前温开水吞服或遵医嘱。
    药品规格: 硫酸庆大霉素1万IU,盐酸普鲁卡因50mg,维生素B12 10μg
    注册规格: 硫酸庆大霉素1万单位,盐酸普鲁卡因50mg,维生素B12 10μg
    药品剂型: 硬胶囊
    注册剂型: 胶囊剂
    包装材质: 铝塑板
    最小包装数量: 30
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904531000051

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    康弘药业获美国FDA准许开展III期临床试验
    中国证券网讯康弘药业今日早间公告,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到(美国食品药品管理局)关于准许康柏西普眼用注射液注射液在美国开展湿性年龄相关性黄斑变性()期临床试验的邮件。公告显示,康柏西普眼用注射液是一种特异抑制血管新生的受体抗体融合蛋白,已于二一三年十一月二十七日获得中国国家食品药品监督管理总局批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。公司表示,公司在收到准许在美国开展临床试验的邮件后,将根据实际情况按照美国药品注册相关规定和要求开展后续工作。该产品在美国的临
    2016/10/10 9:21:55

    康弘药业获美国FDA准许开展III期临床试验

    江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(2017年第10期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定,现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下一总体情况本次公告的监督抽检信息共涉及类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。其中调味品批次,不合格批次;茶叶及相关制品批次,不合格批次;炒货食品及坚果制品批次,不合格批次;食糖批次,食用农产品批次,食用油油脂及其制品批次,速冻食品批次,均未检出不合格样品。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。检验项目合格及不合格样品信息详见
    2017/6/28 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(2017年第10期)

    “超级细菌”疫苗近日获批准进行临床试验
    据新华社电由第三军医大学研发的“超级细菌”疫苗重组金黄色葡萄球菌疫苗,近日获得国家食药监总局批准进行期临床研究。金黄色葡萄球菌是感染率最高的严重耐药致病菌之一。年,第三军医大学科研团队在国内率先启动对金黄色葡萄球菌疫苗的研究,并与重庆一家科技企业合作研发出疫苗。大量重复的动物免疫攻毒保护实验结果证明,该疫苗保护率大于。近日,“超级细菌”疫苗已获得临床研究批件,将在岁岁易感人群中进行临床试验。延伸阅读超级细菌“超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌,其可怕之处是它对抗生素抗生素的抵抗能力。它能在人身
    2015/8/4 9:11:45

    “超级细菌”疫苗近日获批准进行临床试验

    给手术器械消毒工作带来麻烦的细菌芽孢
    据小编了解,手术器械的消毒工作必须严格执行否则会带给患者感染的危险,而细菌芽孢就是手术器械消毒工作中最棘手的一个问题,尤其是对于那些不耐高温的手术器械。如果不能及时的将附着在手术器械的芽孢,如肉毒梭状芽孢杆菌,可能会造成严重的感染。那么,细菌芽孢这么难以杀灭呢芽孢也叫内生孢子,是某些种类的细菌产生的一种对不良环境有很强抗性的休眠体。能产生芽孢的多为芽孢杆菌属和厌气性的梭状芽胞杆菌属,芽孢乳杆菌属脱硫肠状菌属芽孢八叠球菌属弧菌属等也可以产生芽孢。芽孢还在分类学上具有一定的意义。多数芽孢杆菌只有在营
    2012/5/6 20:46:00

    给手术器械消毒工作带来麻烦的细菌芽孢

    药企新规坚持下去行业自然得以净化
    我国的医药产品质量水平迟迟上不去原因一直被归为标准问题,于是为了解决这一问题新的药企生产经营标准也建立并推行起来,从执行的过程来看这次的新规可能真的是史上最严,据悉直到现在也只有为数极少的药企通过了这一标准,大量的中小型药企根本就无力进行自我改造以满足新规的要求,这就难免要面临停产的境况,而上层部门似乎也没有放水或者宽松的迹象,这自然也给了社会一个好印象,似乎这次真的就是我国药品生产行业的新转折点。大型药企对于新规还是能够从容应对的,其中的硬件升级药企也有足够的能力去做到,但是中小药企则无力购买
    2014/1/16 21:02:01

    药企新规坚持下去行业自然得以净化

    今年东莞药品政策有变化 患者用药或能再便宜30%
    日前,国家卫计委公示的“年度公立医院综合改革真抓实干成效明显拟予激励支持的地方名单”中,东莞是广东唯一一个上榜的城市。东莞公立医院改革成效显著,那老百姓看病负担是否有所减轻南都记者了解到,年起东莞在全市公立医院中取消药品加成,到目前为止全市公立医院药品让利亿元;今年开始,东莞市开展药品跨区域联合集中采购,目前已完成了第一批药品采购,药品采购总费用有望降近三成。取消药品加成,全市让利亿国务院办公厅近日印发通报,对年落实推进供给侧结构性改革适度扩大总需求深化创新驱动优化营商环境保障和改善民生等有关重
    2018/5/16 10:45:39

    今年东莞药品政策有变化 患者用药或能再便宜30%

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。