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加替沙星葡萄糖注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
加替沙星葡萄糖注射液 |
批准文号: |
国药准字H20080504 |
生产企业名称: |
四川科伦药业股份有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
"用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病:
慢性支气管炎急性发作:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。
由于使用氟喹诺酮类药物(包括加替沙星葡萄糖注射液)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,慢性支气管炎急性发作有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用加替沙星葡萄糖注射液。
急性窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。
由于使用氟喹诺酮类药物(包括加替沙星葡萄糖注射液)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,急性细菌性鼻窦炎有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用加替沙星葡萄糖注射液。
社区获得性肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、嗜肺军团菌等所致者。
单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎):由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。
由于使用氟喹诺酮类药物(包括加替沙星葡萄糖注射液)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,单纯性尿路感染、急性非复杂性膀胱炎有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用加替沙星葡萄糖注射液。
肾盂肾炎:由大肠埃希氏菌等所致。
单纯性尿道和宫颈淋病:由奈瑟淋球菌所致。
女性急性单纯性直肠感染:由奈瑟淋球菌所致。
非复杂性皮肤及皮肤软组织感染:由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,包括脓肿、疖、毛囊炎、伤口感染、蜂窝组织炎。
在治疗之前,为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性,应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后,可以继续合适的治疗。
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有效期: |
24 |
用法用量: |
"静脉滴注,每次200mg,每天二次,具体参照下表(表1)。本品与口服片剂具生物等效,疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。
表1 用药剂量指南
感染(取决于病原菌) 每日剂量 疗程
慢性支气管炎急性发作 400mg 5天
急性鼻窦炎 400mg 10天
社区获得性肺炎 400mg 7~14天
非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 400mg 7~10天
单纯性尿路感染 400mg或200mg单剂 3天
复杂性尿路感染 400mg 7~10天
急性肾盂肾炎 400mg 7~10天
男性单纯性淋球菌尿路感染 400mg 单剂
女性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂
加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率<40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全者用法用量参照下表(表2)
表2 肾功能不全患者本品的推荐剂量
肌酐清除率 初始剂量 维持剂量*
≥40ml/min 400mg 400mg/天
<40ml/min 400mg 200mg/天
血液透析 400mg 200mg/天
覆膜透析 400mg 200mg/天
*维持剂量从用药第二天开始。
肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量
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药品规格: |
200ml:0.4g:10g |
注册规格: |
200ml:加替沙星0.4g与葡萄糖10g |
药品剂型: |
注射液 |
注册剂型: |
注射剂(注射液) |
包装材质: |
多层共挤输液袋(双阀) |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
袋 |
最小制剂单位: |
袋 |
市场状态: |
停产 |
药品本位码: |
86902180001580 |
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