左氧氟沙星片

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 左氧氟沙星 药品注册名： 左氧氟沙星片 批准文号： 国药准字H20223663 生产企业名称： 石家庄格瑞药业有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1.医院获得性肺炎 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单胞菌感染,建议联合应用抗假单胞菌β-内酰胺类药物进行治疗。 2.社区获得性肺炎 7～14天治疗方案:治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP*)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。 注:MDRSP(多重耐药性肺炎链球菌)指对下列两种或多种抗菌药物耐药的菌株:青霉素(MIC≥2μg/ml),二代头孢菌素(如头孢呋辛)、大环内酯类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲噁唑。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。 3.急性细菌性鼻窦炎 由于使用氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,急性细菌性鼻窦炎有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用左氧氟沙星片。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 10～14天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 4.慢性支气管炎的急性细菌性发作 由于使用氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,慢性支气管炎急性发作有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用左氧氟沙星片。 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。 5.复杂性皮肤及皮肤结构感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。 6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤结构感染(轻度至中度),包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、伤口感染。 7.慢性细菌性前列腺炎 治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细菌性前列腺炎。 8.复杂性尿路感染 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌或奇异变形杆菌引起的复杂性尿路感染。 10天治疗方案:治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染(轻度至中度)。 9.急性肾盂肾炎 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病例。 10天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病例。 10.非复杂性尿路感染 由于使用氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,非复杂性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用左氧氟沙星片。 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感染(轻度至中度)。 11.吸入性炭疽(暴露后) 适用于吸入性炭疽(暴露后)的治疗,在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。 左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过28天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时,才能使用左氧氟沙星长期治疗。 有效期： 24 用法用量： 左氧氟沙星片用于上述感染性疾病(详见适应症)的治疗,通用的用法用量如下所示,但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。 剂量和给药方法: 1.肾功能正常患者中的剂量 左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为250mg或500mg或750mg,每24小时口服一次。根据感染情况按照下表(表1)所示服用。 肌酐清除率≥50ml/min时不需调整用量。肌酐清除率＜50ml/min时,需调整用量。 表1:肾功能正常患者中的剂量(肌酐清除率≥50ml/min) 感染类型1 每24小时剂量 疗程(天)2 医院内肺炎 750mg 7～14 社区获得性肺炎3 500mg 7～14 社区获得性肺炎4 750mg 5 急性细菌性鼻窦炎 750mg 5 500mg 10～14 慢性支气管炎的急性细菌性加重 500mg 7 复杂性皮肤及皮肤软组织感染(cSSSI) 750mg 7～14 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染(uSSSI) 500mg 7～10 慢性细菌性前列腺炎 500mg 28 复杂性尿路感染(cUTI)或急性肾盂肾炎(AP)5 750mg 5 复杂性尿路感染(cUTI)或急性肾盂肾炎(AP)6 250mg 10 非复杂性尿路感染 250mg 3 吸入性炭疽(暴露后),成年和儿科患者＞50kg和≥6个月7、8 儿科患者＜50kg和≥6个月7、8 500mg 参见下表 (表2) 608 608 注:①由特定病原造成(参见适应症)。 ②医师可以根据自己的判断采用连续治疗(静脉注射或口服)。 ③由甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、粘膜炎莫拉菌、肺炎衣原体、嗜肺军团杆菌或肺炎支原体导致(参见适应症)。 ④由肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎衣原体导致(参见适应症)。 ⑤本方案适用于由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌导致的cUTI和由大肠杆菌导致的急性胰腺炎,包括同时伴菌血症的病例。 ⑥本方案适用于由粪肠球菌、阴沟肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单孢菌导致的cUTI,以及由大肠杆菌导致的急性胰腺炎。 ⑦应当在怀疑或明确的炭疽杆菌喷雾暴露之后尽快用药。这一指征基于替代终点。在人体中达到的左氧氟沙星血浆浓度可能预测临床疗效。 ⑧左氧氟沙星在成人中超过28天、儿科患者中超过14天的治疗安全性未经研究。与对照相比,在儿科患者中观察到肌肉骨骼的不良反应发生率增加(详见警告与注意事项)。仅当获益超过风险时,才可采用左氧氟沙星长期治疗。 2.儿科患者(＜18岁)中的剂量 儿科患者(≥6个月)的剂量描述于下表(表2)。 表2:儿科患者(≥6个月)的剂量 感染类型1 剂量 每次给药频率 疗程2 吸入性炭疽(暴露后)3,4 儿科患者＞50kg和≥6个月 500mg 24小时 60天4 儿科患者＜50kg和≥6个月 8mg/kg(每次剂量不超过250mg) 12小时 60天4 注:①由炭疽杆菌造成(参见适应症)。 ②医师可以根据自己的判断采用连续治疗(静脉注射或口服)。 ③应当在怀疑或明确的炭疽杆菌喷雾暴露之后尽快用药。这一指征基于替代终点。在人体中达到的左氧氟沙星血浆浓度可能预测临床疗效。 ④左氧氟沙星在儿科患者中超过14天的治疗安全性未经研究。与对照相比,在儿科患者中观察到肌肉骨骼的不良反应发生率增加(参见警告与注意事项)。仅当获益超过风险时, 才可采用长期左氧氟沙星治疗。 3.肾功能不全患者中的剂量调整 如果存在肾功能不全,应慎用左氧氟沙星。由于左氧氟沙星的清除率可能下降,在开始治疗前和治疗过程中,应当进行仔细的临床观察和适当的实验室研究。 对于肌酐清除率≥50ml/min患者没有必要进行剂量调整。 在肾功能不全的患者中(肌酐清除率＜50ml/min),由于肌酐清除率下降,需要调整给药剂量,以避免左氧氟沙星的蓄积(参见在特殊人群中的使用)。 下表(表3)示如何根据肌酐清除率调整剂量。 表3:肾功能不全患者中的剂量调整(肌酐清除率＜50ml/min) 肾功能正常患者中每24小时的剂量 肌酐清除率 20～49ml/min 肌酐清除率 10～19ml/min 血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD) 750mg 每48小时750mg 第一次给药750mg,此后每48小时500mg 第一次给药750mg,此后每48小时500mg 500mg 首剂500mg,此后每24小时250mg 第一次给药500mg,此后每48小时250mg 第一次给药500mg,此后每48小时250mg 250mg 无需剂量调整 每48小时250mg。对于单纯性UTI治疗,无需剂量调整 无剂量调整信息 4.给药说明 与螯合剂的药物相互作用:抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素 左氧氟沙星口服制剂应当在使用下述药物前后至少2小时服用:含镁抗酸剂、铝、硫糖铝、金属阳离子如铁离子、含锌的多种维生素制剂、去羟肌苷咀嚼片/分散片或儿科冲剂。 食物与左氧氟沙星口服制剂 左氧氟沙星口服制剂的服用可以不考虑进食的影响。建议在进食前1小时或进食后2小时服用左氧氟沙星口服制剂。 接受左氧氟沙星口服制剂和注射剂的患者的水摄入 口服或静脉滴注口服制剂和注射剂的患者应补充足够的水分,以阻止尿中药物浓度过高。已有喹诺酮类药物引起结晶尿、管型尿的报告。 药品规格： 0.5g(按C??H??FN?O?计) 注册规格： 0.5g(按C??H??FN?O?计) 药品剂型： 薄膜衣片 注册剂型： 片剂 包装材质： 铝塑泡罩包装(聚氯乙烯／聚乙烯／聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片和药用铝箔) 最小包装数量： 5 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 片 市场状态： 上市 药品本位码： 86902733000145