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左氧氟沙星注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
左氧氟沙星 |
药品注册名: |
左氧氟沙星注射液 |
批准文号: |
国药准字H20233756 |
生产企业名称: |
吉林四环制药有限公司 |
医保分类: |
甲类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
为减少耐药菌的产生,保证左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙
星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗
菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数
据做参考,则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。
在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对左
氧氟沙星的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用左氧氟沙星进行治疗,
得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。
与此类中的其他药物相同,使用左氧氟沙星进行治疗时,铜绿假单胞菌的某
些菌株可以很快产生耐药性。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握
病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。
左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥ 18 岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为有利时(如患
者不能耐受口服给药等)可使用左氧氟沙星注射液。
1.医院获得性肺炎
治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、
大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺
炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单
胞菌感染,建议联合应用抗假单胞菌β -内酰胺类药物进行治疗。
2.社区获得性肺炎
7~14 天治疗方案: 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌
[包括多重耐药性菌株(MDRSP*) ]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克
雷伯杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得
性肺炎。
注: MDRSP(多重耐药性肺炎链球菌)指对下列两种或多种抗菌药物耐药
的菌株:青霉素(MIC ≥ 2 μg/ml),二代头孢菌素(如头孢呋辛)、大环内酯
类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲噁唑。
5 天治疗方案: 治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎
支原体或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。
3.急性细菌性鼻窦炎
由于使用氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星注射液)已有报道发生严重不良
反应,且对于一些患者,急性细菌性鼻窦炎有自限性,应在没有其他药物治疗时
方可使用左氧氟沙星注射液。
5 天治疗方案: 治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性
细菌性鼻窦炎。
10~14 天治疗方案: 治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起
的急性细菌性鼻窦炎。
4.慢性支气管炎的急性细菌性发作
治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流
感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。
由于使用氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星注射液)已有报道发生严重不良
反应,且对于一些患者,慢性支气管炎急性发作有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用左氧氟沙星注射液。
5.复杂性皮肤及皮肤结构感染
治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变
形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。
6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染
治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮
肤及皮肤结构感染(轻度至中度),包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、
伤口感染。
7.慢性细菌性前列腺炎
治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细
菌性前列腺炎。
8.复杂性尿路感染
5 天治疗方案: 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌或奇异变形杆菌引起的
复杂性尿路感染。
10 天治疗方案: 治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯
杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染(轻度至中度)。
9.急性肾盂肾炎
5 天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的
病例。
10 天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症
的病例。
10.非复杂性尿路感染:
治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感
染(轻度至中度)。
由于使用氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星注射液)已有报道发生严重不良
反应,且对于一些患者, 非复杂性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时
方可使用左氧氟沙星注射液。
11.吸入性炭疽(暴露后)
适用于吸入性炭疽(暴露后)的治疗,在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病
的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。
左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过
28 天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时,才能使
用左氧氟沙星长期治疗。 |
有效期: |
18 |
用法用量: |
左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病(详见适应症)的治疗,
通用的用法用量如下所示,但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。
1.剂量和给药方法
(1)肾功能正常患者中的剂量
左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为 250 mg 或 500 mg 或 750 mg,每 24 小时
口服一次。根据感染情况按照下表(表 1)所示服用。
左氧氟沙星注射剂的常用剂量为 250 mg 或 500 mg,缓慢滴注,滴注时间不
少于 60 分钟,每 24 小时静滴一次;或 750 mg,缓慢滴注,时间不少于 90 分钟,
每 24 小时静滴一次。根据感染情况按照表 1 所示使用。
肌酐清除率≥ 50 ml/min 时不需调整用量。肌酐清除率<50 ml/min 时,需调
整用量。 |
药品规格: |
20ml:0.5g(按C18H20FN3O4计) |
注册规格: |
20ml:0.5g(按C18H20FN3O4计) |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
中硼硅玻璃安瓿(棕色) |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
支 |
最小制剂单位: |
支 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86903492000476 |
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