[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

左氧氟沙星氯化钠注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名: 可乐必妥
    药品通用名: 左氧氟沙星氯化钠
    药品注册名: 左氧氟沙星氯化钠注射液
    批准文号: 国药准字H20020636
    生产企业名称: 北京吉洛华制药有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 为减少耐药菌的产生,保证左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考,则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对左氧氟沙星的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用左氧氟沙星进行治疗,得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。 与此类中的其他药物相同,使用左氧氟沙星进行治疗时,铜绿假单胞菌的某些菌株可以很快产生耐药性。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥ 18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为有利时(如患者不能耐受口服给药等)可使用左氧氟沙星注射液。 1.医院获得性肺炎 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单胞菌感染,建议联合应用抗假单胞菌 β-内酰胺类药物进行治疗。 2.社区获得性肺炎 7~14天治疗方案:治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP*)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。 注:MDRSP(多重耐药性肺炎链球菌)指对下列两种或多种抗菌药物耐药的菌株:青霉素(MIC ≥ 2 μg/mL),二代头孢菌素(如头孢呋辛)、大环内酯类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲噁唑。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。 3.急性细菌性鼻窦炎 由于使用氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星氯化钠注射液)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,急性细菌性鼻窦炎有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用左氧氟沙星氯化钠注射液。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 10~14天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 4.慢性支气管炎的急性细菌性发作 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。 5.复杂性皮肤及皮肤结构感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。 6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤结构感染(轻度至中度),包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、伤口感染。 7.慢性细菌性前列腺炎 治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细菌性前列腺炎。 8.复杂性尿路感染 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌或奇异变形杆菌引起的复杂性尿路感染。 10天治疗方案:治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染(轻度至中度)。 9.急性肾盂肾炎 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病例。 10天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病例。 10.非复杂性尿路感染 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感染(轻度至中度)。 11.吸入性炭疽(暴露后) 适用于吸入性炭疽(暴露后)的治疗,在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。 左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过28天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时,才能使用左氧氟沙星长期治疗。
    有效期: 24
    用法用量: 左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病(详见适应症)的治疗,通用的用法用量如下所示,但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定(1)肾功能正常患者中的剂量 左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为250 mg或500 mg或750 mg,每24小时口服一次。根据感染情况按照下表(表1)所示服用。 左氧氟沙星注射剂的常用剂量为250 mg或500 mg,缓慢滴注,滴注时间不少于60分钟,每24小时静滴一次;或750 mg,缓慢滴注,时间不少于90分钟,每24小时静滴一次。根据感染情况按照表1所示使用。 肌酐清除率≥ 50 mL/min时不需调整用量。肌酐清除率<50 mL/min时,需调整用量。(2) 儿科患者(< 18岁)中的剂量 儿科患者(≥6个月)的剂量描述于下表(表2)。 表2:儿科患者(≥6个月)的剂量 感染类型1 剂量 每次给药频率 疗程2 吸入性炭疽(暴露后)3,4 儿科患者>50 kg和≥6个月 500 mg 24小时 60天4 儿科患者<50 kg和≥6个月 8 mg/kg(每次剂量不超过250 mg) 12小时 60天4 3)肾功能不全患者中的剂量调整 如果存在肾功能不全,应慎用左氧氟沙星。由于左氧氟沙星的清除率可能下降,在开始治疗前和治疗过程中,应当进行仔细的临床观察和适当的实验室研究。 对于肌酐清除率≥50 mL/min患者没有必要进行剂量调整。 在肾功能不全的患者中(肌酐清除率<50 mL/min),由于肌酐清除率下降,需要调整给药剂量,以避免左氧氟沙星的蓄积(参见在特殊人群中的使用)。 (4)给药说明 与螯合剂的药物相互作用:抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素 左氧氟沙星口服制剂应当在使用下述药物前后至少2小时服用:含镁抗酸剂、铝、硫糖铝、金属阳离子如铁离子、含锌的多种维生素制剂、去羟肌苷咀嚼片/分散片或儿科冲剂。 左氧氟沙星注射剂不能与任何含有多价阳离子(如镁离子)的溶液通过同一条静脉通路同时给药。 食物与左氧氟沙星口服制剂 左氧氟沙星口服制剂的服用可以不考虑进食的影响。建议在进食前1小时或进食后2小时服用左氧氟沙星口服制剂。 左氧氟沙星注射剂 注意:左氧氟沙星注射剂迅速静脉给药或推注可能导致低血压,应当避免。左氧氟沙星注射剂应当取决于剂量,在不低于60或90分钟的时间内缓慢静脉滴注。左氧氟沙星注射剂仅可经静脉滴注给药,不可用于肌内、鞘内、腹膜内或皮下给药。 接受左氧氟沙星口服制剂和注射剂的患者的水摄入 口服或静脉滴注口服制剂和注射剂的患者应补充足够的水份,以阻止尿中药物浓度过高。已有喹诺酮类药物引起结晶尿、管型尿的报告。 2.静脉滴注药物的制备 对于非口服药物制剂,只要溶液和容器允许,应当在给药前目检有无颗粒物和脱色现象。 注射液使用说明:使用前要检查容器有无微小渗漏。如果有渗漏或封口不完整,则溶液应丢弃,因为溶液可能已经不是无菌的。 如果溶液混浊或出现沉淀物则不应使用。应使用无菌设备。 警示:不要将容器串连起来。这样可能在二级容器内的液体输完之前由于吸入了一级容器内的残留空气而导致空气栓塞。
    药品规格: 100ml:左氧氟沙星0.5g与氯化钠0.9g
    注册规格: 100ml:左氧氟沙星0.5g与氯化钠0.9g
    药品剂型: 注射液
    注册剂型: 注射剂(大容量注射剂)
    包装材质: 五层共挤输液用袋
    最小包装数量: 10
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900226000023

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 左氧氟沙星氯化钠注射液 100ml: 左氧氟沙星( 按 C??H??FN?O?计) 0.5g与氯化钠 0.9g 四川绵竹鸿基制药有限责任公司 国药准字H20223903
  • 左氧氟沙星氯化钠注射液 100ml:左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.5g与氯化钠 0.9g 西安京西双鹤药业有限公司 国药准字H20233234
  • 左氧氟沙星氯化钠注射液 100ml: 左氧氟沙星( 按 C??H??FN?O?计) 0.5g与氯化钠 0.9g 四川绵竹鸿基制药有限责任公司 国药准字H20223903
  • 左氧氟沙星氯化钠注射液 100ml:左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.5g与氯化钠 0.9g 西安京西双鹤药业有限公司 国药准字H20233234
  • 左氧氟沙星氯化钠注射液 50ml:左氧氟沙星(按C??H??FN?O?计)0.25g与氯化钠0.45g 西南药业股份有限公司 国药准字H20227101
  • 左氧氟沙星氯化钠注射液 100ml:左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.5g与氯化钠 0.9g 西安京西双鹤药业有限公司 国药准字H20233234

相关资讯

    河南省濮阳市局“六个强化”做好元旦春节及各级两会期间食品药品安全保障工作
    为切实加强年元旦春节及各级两会期间食品药品安全监管工作,保障人民群众饮食用药安全,严防食品药品安全事故发生,河南省濮阳市食品药品监管局履职尽责,坚持“六个强化”,从年月日至年月日,组织开展为期三个月的食品药品安全专项整治工作。一是把握新时代,强化新使命。牢固树立大局意识责任意识,把节日期间食品药品安全专项整治作为切实落实党的十九大报告提出的“实施食品安全战略,让人民吃得放心”总要求的有力抓手,加强组织领导,周密安排部署,采取有效措施,落实“一制两化”,确保成效显著。二是突出整治重点,强化安全监管
    2018/1/31 16:23:00

    河南省濮阳市局“六个强化”做好元旦春节及各级两会期间食品药品安全保障工作

    2025年国家药品抽检工作会召开
    记者从国家药监局获悉月日,年国家药品抽检工作会在南昌召开。会议总结年药品抽检工作成效,深入分析当前形势,交流抽检工作经验,部署年重点工作。会议要求,各级药品监管部门和药检机构严格落实“四个最严”要求,按照“讲政治强监管保安全促发展惠民生”工作思路,协同开展药品抽检工作,在发现及消除风险隐患持续提升药品质量保障公众用药安全等方面发挥重要作用。要强化政治引领,严格落实责任,牢固树立风险意识,坚持问题导向,加强能力建设,健全工作机制,统筹做好年度药品抽检工作,切实提升服务监管效能。国家药监局药品监管司
    2025/2/26 11:19:21

    2025年国家药品抽检工作会召开

    江苏省南京市首届食品安全儿童绘画创作大赛圆满结束
    月日上午,由江苏省南京市食药监局联合龙虎网我们家()共同主办的南京市首届食品安全儿童绘画创作大赛系列活动在建邺区河西万达广场举行颁奖仪式,南京市食安办市食药监局,建邺区委区市场监管局领导,龙虎网等合作单位代表,以及相关学校培训中心学生,社区居民代表参加了颁奖仪式。南京市首届食品安全儿童绘画创作大赛系列活动于今年月日启动。活动以“家庭”为单位,将“学校”“社区”作为切入点,通过“趣味课堂”“体验作画”等互动形式,陆续走进我市个街道社区,家艺术培训学校以及家幼儿园,开展了场“食品安全知识课堂”和节“
    2017/12/18 22:09:01

    江苏省南京市首届食品安全儿童绘画创作大赛圆满结束

    江苏黄河药业取得一种高效药品成型压片装置专利
    金融界年月日消息,国家知识产权局信息显示,江苏黄河药业股份有限公司取得一项名为“一种高效药品成型压片装置”的专利,授权公告号,申请日期为年月。天眼查资料显示,江苏黄河药业股份有限公司,成立于年,位于盐城市,是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本万人民币,实缴资本万人民币。通过天眼查大数据分析,江苏黄河药业股份有限公司参与招投标项目次,知识产权方面有商标信息条,专利信息条,此外企业还拥有行政许可个。作者情报员
    2025/2/13 11:54:04

    江苏黄河药业取得一种高效药品成型压片装置专利

    CFDA药化注册司有关负责人:药审改革进一步深化,聚焦鼓励药械创新
    当下,药品医疗器械审评审批改革正在进一步深化,近期频出的改革措施,对产业生态产生了重大影响。月日上午,在第届中国制药工业百强年会暨年全国药店周上,国家食品药品监督管理总局药化注册司有关负责人在会上发表题为《深化药品审评审批改革鼓励药品医疗器械创新》的主旨演讲,介绍了药品审评审批改革最新进展。年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,改革大幕正式拉开。改革的核心是提高药品质量,通过改革实现上市药品的有效性安全性和质量可控,使之达到国际先进水准,满足公众用药需求。已初见成效改革的总体
    2017/7/6 11:38:54

    CFDA药化注册司有关负责人:药审改革进一步深化,聚焦鼓励药械创新

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。