奥硝唑注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 奥硝唑 药品注册名： 奥硝唑注射液 批准文号： 国药准字H20223673 生产企业名称： 康普药业股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 奥硝唑注射液仅适用于不宜口服给药的患者。 本品适应症为: 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 有效期： 24 用法用量： 1、剂量和给药方法 1)用于治疗阿米巴病 成人:每日1~1.5g。 儿童:每日30~40mg/kg。 针对肝脏阿米巴病,在脓肿阶段,在奥硝唑治疗时需联合进行脓肿的 排出。 2)用于治疗敏感厌氧菌引起的手术后感染 成人:每日1~1.5g,静脉滴注。单次静脉滴注可以使用1g。 儿童:每日20~30mg/kg,静脉滴注。 新生儿和婴儿:每日20mg/kg,每次10mg/kg,每天两次,静脉滴注。在患者情况允许时,可采用相同剂量的口服给药方式给药。 3)用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染 抗生素使用应该是短期的,通常限于每次手术期间使用。有时使用24小时,但不应超过48小时。 成人:麻醉诱导时静脉滴注1g,24小时后可再次给药1g。 儿童:每日20~30mg/kg,给药方案与成人相同,静脉滴注。 新生儿和婴儿:每日20mg/kg,每次用药10mg/kg,每天两次,静脉滴注。 2、静脉滴注药物的制备 1)奥硝唑注射液未经溶液稀释,不得直接通过静脉途径进行注射。 2)每支500mg/3ml规格的奥硝唑注射液,溶解于50~125ml 的5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液中,方可静脉滴注。 3)稀释液作为短时静脉滴注来给药,给药持续时间15~30分钟。 4)制备的滴注稀释液在室温(15~25℃)中至多24小时是稳定的。 药品规格： 3ml:0.5g 注册规格： 3ml:0.5g 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃安瓿 最小包装数量： 5 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86905032000380