[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

替硝唑氯化钠注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 替硝唑氯化钠
    药品注册名: 替硝唑氯化钠注射液
    批准文号: 国药准字H20034037
    生产企业名称: 辽宁民康制药有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: "1、用于各种厌氧菌感染,如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染。 2、用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。 "
    有效期: 24
    用法用量: "静脉滴注。 1.厌氧菌感染:一次0.8g,一日1次,静脉缓慢滴注,一般疗程5~6日,或根据病情决定。 2.预防手术后厌氧菌感染:总量1.6g,1次或分2次滴注,第一次于手术前2~4小时,第二次于手术期间或术后12~24小时内滴注。 渗透压摩尔浓度应为260~340mOsmol/kg。 "
    药品规格: 100ml:替硝唑0.4g与氯化钠0.9g
    注册规格: 100ml:替硝唑0.4g与氯化钠0.9g
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 聚丙烯输液瓶(易折式双阀)
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86901227000074

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    “万能”海藻芦荟胶 专利保护产品
    天然海藻泥,其含有丰富的矿物质,具有动态物理和化学特性,敷在皮肤上可以有效深层清洁肌肤,彻底排毒,使皮肤健康得到改善,肤色均匀不留痕且容光焕发。芦荟(库拉索芦荟)提取物,其具有消菌抗炎,促进伤口愈合的功效,可有效抵御有害物质的侵入,增强皮肤的抵抗力,有助于受损细胞的赋活再生和皮肤伤口的愈合。以上两种天然植物,再加之当归白芷甘草紫草血竭轻粉等纯中药作为原材料,采用高新制药技术,从而造就了如今家喻户晓的海藻芦荟胶,如今已拥有专利保护。海藻芦荟胶是江西药圣堂一款功能外用保健品。可有效抵御有害物质的侵入
    2015/1/22 15:39:51

    “万能”海藻芦荟胶  专利保护产品

    换包装所谓新药怎能取代廉价好药
    好东西不便宜这句话并不是万能的,实际上药品中还是有相当数量的廉价好药的,这些药品几乎都是经过长期的临床应用被证实效果的确显著,而且其因为不含专利成本因此药品生产成本极为低廉,最终其市价也是极低的,但是这一类药物面临的尴尬现状则是极其容易的被纳入到基药的目录范围之中,本身进入基药能够反映出其地位的重要性,然而基药的准则标准之一就是低价,因此再低的药价在进入基药之前也要再低一些,不少从事廉价药生产的药企为了进入基药市场只能不断的报出低价以争夺中标权。在进入基药目录以后药企就会发现药品的定价已经远远低
    2013/10/20 18:20:41

    换包装所谓新药怎能取代廉价好药

    未通过新修订药品GSP的企业2016年1月1日起一律停止药品经营
    月日,食品药品监管总局发布公告,要求未通过新修订《药品经营质量管理规范》简称药品认证的药品经营企业,年月日起一律停止药品经营活动。药品是规范药品经营质量管理的基本准则。年原国家药品监督管理局颁布实施药品,年《药品管理法》确立了药品强制认证制度。年原国家食品药品监管局对药品进行了重新修订。新修订药品明显提高了企业经营质量管理要求,有效增强了流通环节药品质量风险控制能力,对提高药品经营企业素质,规范药品经营行为,保障药品质量安全具有重要作用。根据《国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施新修订药品经营质
    2015/12/30 19:24:01

    未通过新修订药品GSP的企业2016年1月1日起一律停止药品经营

    四川省出台《加强第三方平台网络订餐管理的指导意见》
    为规范第三方交易平台网络订餐行为,保障公众网络订餐消费安全。四川省出台《关于加强第三方平台网络订餐管理的指导意见》,严管第三方平台网络订餐。《意见》明确由四川省局依法认定并做出责令停业等相应处罚后,将函请该违法违规平台许可或备案地所属省通信管理局,依法通知相关互联网接入服务商停止其接入服务。《意见》要求第三方平台和入网餐饮单位均应取得三部门颁发的有效“三证”,工商行政管理部门颁发的营业执照通信管理部门颁发的《增值电信业务经营许可证》所在地食品药品监管部门颁发的有效《食品经营许可证》《餐饮服务许可
    2016/9/5 19:33:01

    四川省出台《加强第三方平台网络订餐管理的指导意见》

    国家药品不良反应监测年度报告发布
    本报讯(记者徐建华)近日,国家药品不良反应监测中心发布《国家药品不良反应监测年度报告(年)》(以下简称《报告》)。《报告》显示,年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应事件报告表》万份,我国每百万人口平均报告数为份,全国的县级地区报告了药品不良反应事件。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品的固有属性,一般来说,所有药品都会或多或少或轻或重存在不良反应。药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要措施之一,其目的是及时发现和控制药品安全风险。
    2025/4/16 8:46:44

    国家药品不良反应监测年度报告发布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。