注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

药品分类： 西药 药品品牌名： 新锐 药品通用名： 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 药品注册名： 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 批准文号： 国药准字H20227110 生产企业名称： 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 为减少耐药菌的产生,保证磷酸左奥硝唑酯二钠、左奥硝唑、奥硝唑及其他抗菌药物的有效性,磷酸左奥硝唑酯二钠只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验结果。如果没有这些试验的数据做参考,则应当根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对该抗菌药物的敏感性。在获得以上药敏结果之前可以先使用该抗菌药物进行治疗,得到药敏结果后再选择进行针对病原菌的治疗。 在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 本品仅适用于不宜口服给药的患者。 本品适应症为: 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 有效期： 24 用法用量： 1、 剂量和给药方法 1)用于治疗阿米巴病 成人:每日1~1.5g。 儿童:每日30~40mg/kg。 针对肝脏阿米巴病,在脓肿阶段,在左奥硝唑治疗时需联合进行脓肿的排出。 2)用于治疗敏感厌氧菌引起的手术后感染 成人:每日1~1.5g,静脉滴注。单次静脉滴注可以使用1g。 儿童:每日20~30mg/kg,静脉滴注。 新生儿和婴儿:每日20mg/kg,每次10mg/kg,每天两次,静脉滴注。在患者情况允许时,可采用相同剂量的口服给药方式给药。 3)用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染 抗生素使用应该是短期的,通常限于每次手术期间使用。有时使用24小时,但不应超过48小时。 成人:麻醉诱导时静脉滴注1g,24小时后可再次给药1g。 儿童:每日20~30mg/kg,给药方案与成人相同,静脉滴注。 新生儿和婴儿:每日20mg/kg,每次用药10mg/kg,每天两次,静脉滴注。 2、 静脉滴注药物的制备 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠通常与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍使用。 使用时,根据给药剂量,按照下表进行配制。 规格 (按C7H10ClN3O3计) 0.125g 0.5g 1.0g 配伍溶剂 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液 每瓶注入溶剂体积 5ml 5ml 10ml 不同给药剂量配制方式 给药0.5g 4瓶 1瓶 / 将0.5g溶解后的磷酸左奥硝唑酯二钠溶液注入50~125ml配伍溶剂中混合均匀。 给药1.0g 8瓶 2瓶 1瓶 将1.0g溶解后的磷酸左奥硝唑酯二钠溶液注入100~250ml配伍溶剂中混合均匀。 从配伍溶剂中分别抽取适量注入每瓶之中,溶解成澄清溶液。将溶解后的磷酸左奥硝唑酯二钠溶液注入剩余配伍溶剂中混合均匀,即为含有本品0.5g或1.0g(以左奥硝唑计)的配伍溶液。 静脉滴注,每0.5g滴注时间30-60分钟。 3.剂量和给药方案的注意事项 上述给药剂量和方案为参照奥硝唑注射液说明书制定。本品在治疗盆腔厌氧菌感染的临床试验中探索进行了1g qd的给药方案,其与0.5g bid给药方案的临床结果相似,但仍需大样本临床试验进一步评估。 药品规格： 1.0g(按C?H??ClN?O?计) 注册规格： 1.0g(按C?H??ClN?O?计) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞(溴化)) 最小包装数量： 8 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86982147000085