人免疫球蛋白_国药准字S20217025_医保乙类_处方药

人免疫球蛋白

药品分类：	西药
药品品牌名：	无
药品通用名：	人免疫球蛋白
药品注册名：	人免疫球蛋白
批准文号：	国药准字S20217025
生产企业名称：	华兰生物工程股份有限公司
医保分类：	乙类
是否OTC：	处方药
国产/进口：	国产
功能主治：	主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用,可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。
有效期：	36
用法用量：	用法:只限于肌内注射,不得用于静脉输注。用量: 1.预防麻疹:为预防发病或减轻症状,可在与麻疹患者接触7日内按每kg体重注射0.05～0.15ml,5岁以下儿童注射1.5～3.0ml,6岁以上儿童最大注射量不超过6ml。一次注射预防效果通常为2～4周。 2.预防传染性肝炎:按每kg体重注射0.05～0.1ml或成人每次注射3ml,儿童每次注射1.5～3ml,一次注射预防效果通常为一个月左右。
药品规格：	150mg/支(10％1.5ml)每支含蛋白质150mg,蛋白质含量为10%,装量1.5ml。
注册规格：	150mg/支(10％1.5ml)每支含蛋白质150mg,蛋白浓度为10%,装量1.5ml。
药品剂型：	注射剂
注册剂型：	注射剂
包装材质：	预灌封注射器、溴化丁基橡胶塞包装
最小包装数量：	1
最小包装单位：	盒
最小制剂单位：	支
市场状态：	上市
药品本位码：	86903115000463

招商信息

辉瑞拟出售170亿美元资产？: 一关于剥离传言外媒引述三位知情人士消息，由于受到激进投资者的压力，制药商辉瑞正寻求出售公司医院药品部门，以剥离非核心资产。该部门是辉瑞年以约亿美元收购后成立的，现被命名为辉瑞医院药品部门，在收购后，辉瑞将其生物仿制药业务与自己原有部门合并成一个新的部门，该部门业务涉及一系列无菌注射剂，包括抗生素（头孢哌酮钠舒巴坦钠，舒普深）（头孢他啶阿维巴坦钠，思福妥）（阿奇霉素，希舒美）类固醇（甲泼尼龙，美卓乐）免疫球蛋白等。知情人士表示这家制药巨头已经聘请了高盛来评估潜在买家的兴趣，包括私募股权公司和其他制

无蔗糖蛋白质粉哪个品牌好？: 无蔗糖蛋白质粉哪个品牌好无蔗糖蛋白质粉是一种特殊的营养补充品，旨在满足特定人群对于蛋白质的需求，同时避免过多的糖分摄入。无蔗糖蛋白质粉主要由大豆分离蛋白乳清蛋白粉等优质蛋白质来源构成，同时添加麦芽糖醇甜菊糖甙等天然甜味剂以替代蔗糖，确保产品的无糖特性。无蔗糖蛋白质粉品牌比较好的，可以参考以下品牌品牌名称产品名称产品批文产品规格公司名称产品图片鑫雨宣中老年无蔗糖蛋白质粉广州金维宣生物科技有限公司鑫雨宣无添加蔗糖蛋白质粉广州金维宣生物科技有限公司南京同仁堂免疫球蛋白无蔗糖蛋白质粉固体饮料克安徽森善存

700亿A股巨头，宣布终止！: 月日，上海医药发布公告，决定终止三个临床试验及后续开发。三个抗癌抗癌药研发项目累计投入超亿元。近天后，月日，上海医药又宣布终止四个研发项目的临床试验及后续开发，四个项目总计研发投入约为亿元。据统计，年，有款候选药物退出在研管线。又终止四个研发项目上海医药月日发布公告，为合理配置研发资源聚焦优势研发项目，公司基于对研发项目未来市场价值业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估，决定终止以及四个研发项目的临床试验及后续开发。是新型人用重组单克隆抗体制品，拟用于阳性的细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。年月，该项

多家药企密集终止研发管线: 月日，上海医药发布公告，决定终止项目项目以及项目的临床试验及后续开发。三个抗癌抗癌药研发项目累计投入超亿元。年以来，多个药企包括跨国公司，终止冗余药品研发项目，引起业内的关注。上海医药，终止三个研发项目月日，上海医药发布公告，决定终止项目项目以及项目的临床试验及后续开发。其中，项目及项目处于期临床试验阶段，项目处于期临床试验阶段。上海医药表示，为合理配置研发资源聚焦优势研发项目，基于对上述研发项目未来市场价值业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估，决定终止上述研发项目。是表皮生长因子受体酪氨酸

艾曲泊帕：全球销售额近$23亿，吸引多家企业布局: 免疫性血小板减少症（），又称特发性血小板减少性紫癜，主要由于机体内免疫功能异常导致的血小板破坏增多和血小板生成减少所致，是一种常见的获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的。据统计，我国成年人群中，发病率为万，多发于岁以上的老年人育龄期女性和儿童群体。由于患者血小板的减少，极易引发皮肤黏膜皮肤黏膜出血颅内出血胃肠道大量出血等症状，严重的则会死亡。因此，也是一种“致死性”疾病。艾曲泊帕是一款受体激动剂，它可以与细胞膜上的受体（跨膜区）结合，促进造血干细胞增殖巨核增殖和血小板生成。艾曲泊帕起

国产首个！齐鲁「罗普司亭」生物类似药获批上市: 月日，据国家药品监督管理局官网最新公示，齐鲁制药注射用罗普司亭（瑞立升）获得国家药监局上市批准，成为首款获批上市的国产注射用罗普司亭。瑞立升适用于对其他治疗（例如皮质类固醇免疫球蛋白）反应不佳的成人（周岁）慢性免疫性血小板减少症（）患者。作为首个国产第二代长效受体激动剂，瑞立升具有临床起效快给药频率低安全性好的特点，瑞立升的获批上市极大地提高了药物的可及性，将给慢性患者提供全新的治疗选择。免疫性血小板减少症（）是一种严重的获得性自身免疫性疾病。其特征是血液中的血小板计数较低，可导致严重的出血事件