富马酸喹硫平缓释片

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 喹硫平 药品注册名： 富马酸喹硫平缓释片 批准文号： 国药准字H20223851 生产企业名称： 四川维奥制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 有效期： 24 用法用量： 药片应整片吞服,不能掰开、咀嚼或碾碎。与进食与否无关。 成人: 治疗精神分裂症 剂量选择——本品一日一次,推荐夜间使用(睡前 3-4 小时服用)。推荐起始 日剂量为 300mg。可根据患者个体的疗效和耐受性在日剂量 400mg~800mg 之 间进行剂量滴定。增加剂量最短时间间隔 1 天,每日剂量增加幅度不得超过 300mg。 维持治疗——一项在精神分裂症成人患者中进行的本品维持治疗试验表明,在 稳定使用本品剂量范围 400 mg~800 mg/日治疗 16 周的患者中,本品有效推迟 了疾病复发时间。定期对患者进行重新评估,以确定是否需要维持治疗,以及 维持治疗所需的适宜剂量。 治疗双相情感障碍的抑郁发作 每晚一次,在第 4 天达到治疗剂量 300mg/天。推荐的加量方式为:第 1 天 50mg,第 2 天 100mg,第 3 天 200mg,第 4 天 300mg。 从富马酸喹硫平片改用本品: 目前使用富马酸喹硫平片治疗的患者可改用本品,每日一次,每日总剂量相同。 可能需要患者的个体情况调整剂量。 停药后重新开始治疗: 尽管目前尚没有数据具体说明关于重新开始治疗的问题,对于本品停用 1 周以 上且欲重新开始治疗的患者,建议遵循初始给药方案。如果本品停用时间不超 过 1 周,可不必从初始剂量开始逐渐增加剂量,而是重新开始维持剂量。 老年患者: 与其他抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患 者的滴定速度和每日治疗剂量应低于年轻患者。与年轻患者相比,老年患者的 喹硫平平均血浆清除率降低了 30%~50%。老年患者的起始剂量应为 50 mg/日。 根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加 50 mg ,直至有效剂量。 儿童和青少年: 本品在中国未被批准用于治疗 18 岁以下的患者。 肾功能损伤: 肾功能损伤患者无需调整用药剂量。本品在有肾功能损伤的患者中应用的临床 经验有限。 肝功能损伤 喹硫平在肝脏中广泛代谢。肝功能损伤的患者的血药浓度可能会升高,可能需 要对剂量进行调整。已知有肝功能损伤的患者的起始剂量应为 50mg/日。根据 个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加 50 mg ,直至有效剂量。 药品规格： 按C??H??N?O?S计 200mg 注册规格： 按C??H??N?O?S计 200mg 药品剂型： 缓释片 注册剂型： 片剂 包装材质： PVC＋PCTFE 铝箔泡罩 最小包装数量： 20 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 片 市场状态： 上市 药品本位码： 86902264000348