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草酸艾司西酞普兰片

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 艾司西酞普兰
    药品注册名: 草酸艾司西酞普兰片
    批准文号: 国药准字H20213257
    生产企业名称: 广东东阳光药业有限公司
    医保分类: 甲类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
    有效期: 24
    用法用量: 用法:口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁症 每日1次。常用剂量为每日 10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常 2~4 周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少 6 个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日 1 次。建议起始剂量为每日 5mg,持续一周后增加至每日 10mg。根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。 治疗约 3 个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(>65 岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过 10mg。 儿童和青少年(<18 岁) 本品不适用于儿童和 18 岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30ml/分钟)慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日 5mg,持续治疗 2 周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。肝功能严重降低的患者增加剂量时应特别谨慎。 细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者 对于已知是 CYP2C19 慢代谢的患者,建议起始剂量每日 5mg,持续治疗 2 周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日 10mg。 停药 应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该至少在 1~2 周时间内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日20mg 以上剂量的安全性还未得到证实。
    药品规格: 5mg
    注册规格: 5mg(按C20H21FN2O)
    药品剂型: 片剂
    注册剂型: 片剂
    包装材质: 双铝包装
    最小包装数量: 14
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86906988000509

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