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盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
若欣林 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
盐酸托鲁地文拉法辛缓释片 |
批准文号: |
国药准字H20220029 |
生产企业名称: |
山东绿叶制药有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
抑郁症 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
本品应在每日相对固定的时间服用,可以空腹或餐后口服,每日一次。本品应整体服下,避免压碎、咀嚼或溶解后服用。
本品推荐剂量为每日80 mg至160 mg。起始剂量为每日40 mg,可根据患者个体反应在一周内增加至每日80 mg,最大剂量不超过每日160 mg。
本品与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。一般认为在抑郁症的急性期症状治疗有效后,需要继续服药巩固治疗数月或更长时间。在治疗中应定期评估治疗有效的患者继续用药的必要性。
停止治疗
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)均有停药相关症状报告(参见[注意事项])。当患者停用本品时应注意监测这些症状,建议逐渐减量,勿突然停药。如果在减药或停药过程中出现不能耐受的反应,可以考虑恢复至先前的处方剂量,之后可再以更慢的速度减量。临床上可依据剂量、疗程和患者个体差异决定逐渐减量的时间。
特殊人群
肝功能不全患者
尚无肝功能不全患者使用本品的临床安全有效性数据。
肝硬化和轻度至中度肝功能不全的患者与健康人相比,对药物的清除率下降、清除半衰期延长,使用本品时,可能涉及降低剂量。肝硬化患者的药物清除率有较大个体差异,建议个体化用药。
肾功能不全患者
尚无肾功能不全患者使用本品的临床安全有效性数据。
肾功能不全患者(GFR=10~70 mL/min)与健康人相比,对药物的清除率下降、清除半衰期延长,使用本品时,可能涉及降低剂量。肾功能不全患者的药物清除率有较大个体差异,建议个体化用药。
儿童
尚无18岁以下儿童和青少年患者使用本品的临床安全有效性数据。
老年患者
老年患者用药应谨慎,剂量应个体化,如果需要增加剂量,应仔细监测患者情况。 |
药品规格: |
80mg(按C24H31NO3·HCl计) |
注册规格: |
80mg(按C24H31NO3.HCl计) |
药品剂型: |
片剂 |
注册剂型: |
片剂 |
包装材质: |
聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片和药用铝箔 |
最小包装数量: |
7 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
片 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86904139000606 |
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