富马酸福莫特罗吸入溶液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 福莫特罗 药品注册名： 富马酸福莫特罗吸入溶液 批准文号： 国药准字H20233908 生产企业名称： 深圳太太药业有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品用于慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者气道阻塞的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,每日两次(早上和晚上),可长期用药。 有效期： 24 用法用量： 本品推荐剂量为20μg单位剂量,雾化给药,每日两次(早上和晚上)。日总剂量建议不超过40μg。 本品可通过Air Force振动筛雾化器经口吸入。本品使用Air Force振动筛雾化器进行雾化给药的安全性和有效性已通过国内临床试验证明。美国上市的富马酸福莫特罗吸入溶液(商品名:PERFOROMIST?)使用PARI-LC Plus?雾化器(带有面罩或口接器)和PRONEB? Ultra压缩机进行雾化给药的安全性和有效性已通过临床试验证明。富马酸福莫特罗吸入溶液使用其他雾化系统给药的安全性和有效性尚未证明。本品采用PARI-LC Plus雾化器和PARI Boy SX压缩机与PERFOROMIST?进行了体外质量对比研究,结果一致。 如果推荐的维持治疗方案未达到预期治疗效果,应立即就医,这通常是COPD不稳定的预兆,在这些情况下,应重新评价治疗方案,并考虑其他治疗选择。 请勿直接口服本品。本品采用Air Force振动筛雾化器(带有面罩或口接器)雾化后经口吸入给药,或遵医嘱选择使用其他雾化器。 本品应一直存放于铝箔袋中,仅于用药前拆封,拆封后取出的药品应立即使用。剩下未取出的药品应继续放置于铝箔袋中避光保存,并且保存期限不得超过10天。有破损的、或者已开瓶部分使用后剩余的样品均应丢弃,不得使用。 本品通过雾化给药,给药前无需稀释。 本品与其他药物在雾化器内混合使用时的药物相容性(物理和化学)、有效性及安全性尚未确立。 药品规格： 2ml:20μg[按(C??H??N?O?)?· C?H?O?计] 注册规格： 2ml:20μg[按(C??H??N?O?)?· C?H?O?计] 药品剂型： 吸入溶液剂 注册剂型： 吸入溶液剂 包装材质： 内包装为吸入溶液用低密度聚乙烯瓶,次级包装为聚酯/铝/聚乙烯药品包装 用复合袋。 最小包装数量： 30 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86900545000148