盐酸溴己新颗粒_国药准字H20223655_医保丙类_处方药

盐酸溴己新颗粒

药品分类：	西药
药品品牌名：	无
药品通用名：
药品注册名：	盐酸溴己新颗粒
批准文号：	国药准字H20223655
生产企业名称：	江西亿友药业有限公司
医保分类：	丙类
是否OTC：	处方药
国产/进口：	国产
功能主治：	本品主要用于急性支气管炎、慢性支气管炎、肺结核、尘肺、手术后的祛痰。
有效期：	24
用法用量：	通常成人一次4mg,每日3次。剂量可根据年龄和症状进行调整。
药品规格：	4mg
注册规格：	4mg
药品剂型：	颗粒剂
注册剂型：	颗粒剂
包装材质：	聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜
最小包装数量：	9
最小包装单位：	盒
最小制剂单位：	袋
市场状态：	上市
药品本位码：	86981644000024

招商信息

医药产业创新力度亟待加强: 破解新药产业化难题，需要医药企业改变重营销轻研发的现状，不断提升自身的研发能力，推动研发成果的产业化。日前，央视《新闻》栏目播出“陆勇案件，救命真药怎么买！”，其中提到，一种治疗慢粒白血病的特效药，国内专利药售价两万，印度仿制药售价两百。百倍差价，造成无数个“陆勇案件”产生。陆勇是一名白血病的患者，他在白血病患者中名声不小，这是因为他帮助过很多白血病的病友从印度购买一种仿制的便宜的抗癌抗癌药物。而正由于这种举动，他因为涉嫌销售假药罪被逮捕。经过媒体曝光之后，公众了解了陆勇的命运，也知道了他背后这

一致性评价“放水” 部分首仿无需再评价: 总局刚刚发布了《总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告（年第号）》，时间紧，我们直接进入全文的读书笔记。我只能说，这次文件似乎有一点信号，一致性评价的事儿，有了一点点放水的趋势。至少对于当年的类，部分转是喜讯，并不是所有仿制药（按新分类标准）都需要做一致性评价了。仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作的开展，现对品种的分类情况提出如下指导意见一原研进口上市品种。无需开展一致性评价，经国家食品药品监督管理总局

75家中国药企零缺陷通过FDA（附清单）: 近日，蒲公英发布文章，为大家展示了年月至月零缺陷通过检查国内药企的清单。零缺陷！通过啊！看到这些企业，感觉看到了光环，有木有！通过认证成为众多国内药企的目标通过认证，药招人士都知道，在国内很多省级药品招标中占有明显的优势，不仅在质量层次区分中占有优势，而且在技术标评审中也将获得较高的分值。这是国内市场形势的需求。而随着国内原料药和制剂产品质量技术水平的不断提高，在美国这个全球最大最规范的医药产品消费市场占有一席之地，成为所有中国医药企业的国际化重要目标。零缺陷通过检查很不容易药品如果要进入美国市

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