复方氢氧化铝片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 复方氢氧化铝片
- 氢氧化铝0.245g，三硅酸镁0.105g，颠茄流浸膏0.0026ml
- 国药准字H51020838
- 四川锡成药业有限公司
其他药品推荐
- 药品名称 规格 生产企业 批准文号
- 复方氢氧化铝片 氢氧化铝0.245g,三硅酸镁0.105g,颠茄流浸膏0.0026ml 宁夏启元国药有限公司 国药准字H64020132
- 复方氢氧化铝片 氢氧化铝0.245g,三硅酸镁0.105g,颠茄流浸膏0.0026ml 黑龙江亿达鸿药业有限公司 国药准字H23021920
- 复方氢氧化铝片 氢氧化铝0.245g,三硅酸镁0.105g,颠茄流浸膏0.0026ml 黑龙江亿达鸿药业有限公司 国药准字H23021920
- 复方氢氧化铝片 氢氧化铝0.245g,三硅酸镁0.105g,颠茄流浸膏0.0026ml 石家庄康力药业有限公司 国药准字H13023224
- 复方氢氧化铝片 氢氧化铝0.245g,三硅酸镁0.105g,颠茄流浸膏0.0026ml 石家庄康力药业有限公司 国药准字H13023224
- 复方氢氧化铝片 氢氧化铝0.245g,三硅酸镁0.105g,颠茄流浸膏0.0026ml 黑龙江鼎恒升药业有限公司 国药准字H20046467
相关资讯
- 医药行业投资热情还在延续
- 医药行业增长继续稳健推进，各子行业中生物制品和中药饮片的表现较为突出。行业继续稳增医药行业月继续维持良好的增长势头，销售收入同比增长，三个月环比增长；利润总额同比增长，三个月环比增长。但受兽药和医疗器械等几个子行业的影响，整体毛利率略有下降，约下滑个百分点。从三项费用率来看，在金融危机的影响下医药企业控制三费的能力越来越强，整体与月相比下降了个百分点。生物制品行业受益于甲流疫苗等事件的影响，销售收入增速毛利率利润总额增速都有明显上升，与月相比分别上升了，三项费用率有所下滑，为个百分点。中药饮片虽 2009/10/21 13:34:48
- 复星医药控股子公司复宏汉霖利妥昔单抗注射液获药品注册批准
- 月日，复星医药发布公告称，其控股子公司复宏汉霖及其控股子公司研制的利妥昔单抗注射液注射液与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿风湿关节炎成人患者的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。除本次获批注册的适应症外，已于中国境内（不包括港澳台地区）获批上市的适应症还包括（）先前未经治疗的阳性期滤泡性非霍奇金淋巴瘤（应与化疗联合使用）（）初治滤泡性淋巴瘤经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗（）复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤（）阳性弥漫大细胞性非霍奇金淋巴瘤（）（ 2022/3/2 10:09:13
- 重庆医保局：药品交易采购实施细则来了！
- 重庆市药品交易采购工作实施意见（试行）（征求意见稿）根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》（中发号）等文件要求，为贯彻落实党中央国务院关于推进药品集中采购及深化医药卫生体制改革的决策部署，结合实际，现就我市药品交易采购工作提出以下实施意见。一总体要求（一）指导思想以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，坚持以人民健康为中心，以推动药品价格回归合理水平和降低人民群众负担为目标，加强全市医保定点医药机构药品集中招标采购交易结算监督一体化管理，充分发挥药品集中采购在深化医药服务供给侧改 2020/7/30 8:44:46
- 京新药业定向增发追赶制剂出口潮
- 制剂出口新动向再次搅动产业资本。日，有消息称，今年上半年将出台《药品制造质量保障升级》专项方案，国家将以财政补助的方式拨款数十亿元，扶持一批有特色原料药和制剂一体化生产能力的企业拓展海外市场。如果说，上述消息只是诱发资本市场敏锐嗅觉的信号弹，那么京新药业的增发预案则让不少投行基金大快朵颐。也是日，京新药业披露，拟向不超过十名特定对象非公开发行不超过万股，发行价格不低于元股，非公开发行募集资金总额预计不超过亿元，强化制剂出口战略。京新药业拟结合长期战略规划实施非公开发行，投资年产亿粒制剂出口等三大 2011/2/24 11:50:37
- 眼睛身体健康的晴雨表
- 眼睛不仅是心灵的窗户，透露我们的喜怒哀乐，也是身体健康的晴雨表，很多疾病症状都会通过眼睛来传递信号，注意观察适当调补健康才没问题。眼睛干涩发痒这很有可能是干眼症，长时间从事计算机作，读书及其他精细作业，瞬目次数减少，引起泪液减少，从而干眼症发作。用眼多的朋友们要注意保护眼睛哦，尤其是电脑一族，要多注意活动眼球，最好在工作一小时之后起来休息一下，做做眼保健，是保护眼睛的最佳方法，多喝菊花茶有明目之功效。有黑眼圈黑眼圈可能是肾功能不好的表现，中医认为肾主水，是指肾具有主持全身水液代谢维持体内水液平衡 2011/4/21 11:43:34
- 看新《药品注册管理办法》细节变化
- 相比现行版《药品注册管理办法》，即将截止征求意见的修订稿将药品注册监管这些年为把关准入药品质量，监管更好地为临床为社会服务，提高注册效率印发的多个通知或意见中的新要求新举措新思路纳入。各种细节上的变化如临床研究药学研究的全过程动态监管，备案制管理，研究信息的全程可追溯，“仿要同”的质量一致性（化学药）或质量类似（生物药）要求，“改要优”的临床价值与需求导向，辅料与包材的关联审评，不单独受理原料药上市申请的制剂与原料药的关联审评审批，注册许可人制度，鼓励儿童用药品的研究开发，创新药物的临床价值，按 2016/8/24 15:57:18
