[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

稀葡萄糖酸氯己定溶液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 氯己定
    药品注册名: 稀葡萄糖酸氯己定溶液
    批准文号: 国药准字H21023991
    生产企业名称: 锦州本天药业有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品可用于齿龈炎、咽颊炎和口腔溃疡等。
    有效期: 60
    用法用量: 将本品稀释后(1∶5000)漱口。
    药品规格: 250ml:12.5g500ml/瓶
    注册规格: 250ml:12.5g
    药品剂型: 溶液剂
    注册剂型: 溶液剂
    包装材质: 塑料瓶装
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86901191000186

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 稀葡萄糖酸氯己定溶液 250ml:12.5g250ml/瓶 锦州本天药业有限公司 国药准字H21023991

相关资讯

    OTC营销策略:重在建立品牌
    营销重在建立品牌,品牌的建立不仅仅依靠广告,正确的渠道策略也能为品牌加分,否则会极大影响销售。与渠道相比,渠道灵活多变更难操作,本文重点谈谈渠道策略中的商业渠道策略,或直接称为商务策略。策略离不开人,离不开团队,目前的商务经理净收入不是太高,工作压力比较大,客户抱怨较多,队伍整体作战力不强,主要表现在制度不完善。商务经理往往跟踪几个一级经销商,主要工作为收款发货,终端分销另有人负责,商务经理的业绩评判比较简单,往往只看结果不管过程,导致商务经理不太在乎销售制度,收到款是最重要的任务,也是领导评判
    2015/9/16 16:45:53

    OTC营销策略:重在建立品牌

    吃粗粮多饮水帮助身体排除毒素
    人体毒素泛指对人体有不良影响的物质,其来源主要有两个,一是正常新陈代谢过程中产生的代谢废物,另一种是环境中的各种污染在体内的沉积,人体虽对这些“毒素”有解毒能力,但这种能力并不是无限的,它与我们的身体健康状况营养状况等有着密切的关系,以下几类食物可以帮助人体提高或保持自身的“解毒”功能。绿色蔬菜等富含维生素的食物,维生素可以解除体内砷汞等重金属污染,它们能使体内氧化型的谷胱甘肽变为还原型,后者可与重金属离子结合而排出体外,还与镉等产生拮抗作用,被用于多种慢性中毒的辅助治疗,维生素还有利于阻断亚硝
    2013/5/9 16:40:15

    吃粗粮多饮水帮助身体排除毒素

    医改香港模式:医生拿标准薪酬规避“灰色”手段
    月初的香港九龙亚皆老街北侧,香港医管局大楼掩映在一片绿树丛中。在喧嚣的闹市中,透着几分静谧。香港现行的医疗体制是怎样的模式在理顺医患关系方面又做了哪些努力日前,记者赶赴香港探访了香港公立医院法定管理机构香港医院管理局,试图通过一窥香港的运作模式,了解相关的制度配套。管办分离头疼脑热不再去挤大医院香港现行的医疗体制有两套医疗系统。一个是政府高度补贴的公立医疗系统。一个是私立医疗系统。香港医院管理局是香港公立医院及诊所的法定机构,年月日正式接管全港公立医院。与内地不一样的是,大部分是政府拨款,与政府
    2017/8/24 10:11:23

    医改香港模式:医生拿标准薪酬规避“灰色”手段

    福布斯:2015生物医药巨头二十强,辉瑞再登顶
    近日,福布斯公布了,即全球企业强。今年登上榜单的公司来自个国家和地区,总营收达到了万亿美元,总利润万亿美元,总资产价值万亿美元,总市值万亿美元。榜单是一份非常全面的榜单,收录了根据营收利润资产和市值这四大指标评出的全球规模最大最有实力的上市公司。今年的榜单上,美国和中国的公司连续第二年包圆了前十名的位置,中国工商银行连续第三年蝉联冠军。在制药领域,排在榜单第位的美国强生最先进入视野,与去年比上升了位。销售额达亿美元,净利润亿美元,资产亿美元,市值亿美元。据了解,亿的销售额中制药板块贡献了亿美元,
    2015/5/11 9:40:27

    福布斯:2015生物医药巨头二十强,辉瑞再登顶

    药品审评进入“快”时代 今年将完成11000件
    去年月启动的药品审评改革已经初现成效。食品药品监管总局药品审评中心主任许嘉齐日对外披露,截至年月底,已完成审评任务件,是年同期的倍。积压的注册申请已由年高峰时的近件降至现在的件。这项改革看似最受医药行业关注,实际与民生息息相关。药品审评改革意味着老百姓可以在更短时间内用上安全而有效的“新药”。实际上,解决药品审评积压的问题,只是食药监总局过去一年掀起的改革风暴的一环。截至年月底,已完成审评任务件,是年同期的倍。积压的注册申请已由年高峰时的近件降至现在的件。目前,已发布批药物优先审评目录,极大地优
    2016/10/21 9:11:13

    药品审评进入“快”时代 今年将完成11000件

    新药审批办法(六)
    第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后,其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药,其标准试行期为三年,其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满,生产单位必须提前个月提出转正申请,填写新药试行标准转正申请表并附有关资料(见附件六),经省级药品监督管理部门审查同意,报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责,实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药,须经中国药品生物制品检定所进行
    2010/10/23 16:18:49

    新药审批办法(六)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。