龙胆碳酸氢钠片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 复方龙胆碳酸氢钠片
- 12片/板*2板/盒
- 国药准字H22024184
- 盛瑞药业集团
- 复方龙胆碳酸氢钠片（24片×400盒）
- 复方
- 国药准字H23022906
- 黑龙江喜人药业集团有限公司
- 龙胆碳酸氢钠片
- 100片/1000片
- 国药准字H45021641
- 广西大力神医药投资集团有限公司
- 复方龙胆碳酸氢钠片（30片×1000袋）
- 复方
- 国药准字H23022906
- 黑龙江喜人药业集团有限公司
- 复方龙胆碳酸氢钠片（30片×1000盒）
- 复方
- 国药准字H23022906
- 黑龙江喜人药业集团有限公司
- 复方龙胆碳酸氢钠片
- 48片*400盒
- 国药准字H22024256
- 长春市天集医药有限公司
其他药品推荐
- 药品名称 规格 生产企业 批准文号
- 龙胆碳酸氢钠片 每片含龙胆(中粉)0.1g、碳酸氢钠0.15g 广西世彪药业有限公司 国药准字H45021609
- 龙胆碳酸氢钠片 含龙胆粉0.1g,碳酸氢钠0.15g 四川金药师制药有限公司 国药准字H51021677
- 龙胆碳酸氢钠片 含龙胆粉0.1g,碳酸氢钠0.15g 重庆迪康长江制药有限公司 国药准字H50021019
- 龙胆碳酸氢钠片 含龙胆粉0.1g,碳酸氢钠0.15g 四川金药师制药有限公司 国药准字H51021677
- 龙胆碳酸氢钠片 含龙胆粉0.1g,碳酸氢钠0.15g 赤峰蒙欣药业有限公司 国药准字H15020665
- 龙胆碳酸氢钠片 含龙胆粉0.1g,碳酸氢钠0.15g 地奥集团成都药业股份有限公司 国药准字H51021948
相关资讯
- 2590亿美元“专利悬崖”临期 中国药企迎研发洗牌良机
- 通过降低人员成本来改善研发效率的全新研发模式，正悄然改变全球生物医药研发的格局。在日前举办的第八届“药明康德生命化学研究奖”颁奖典礼上，中国药学会理事长中国工程院院士桑国卫表示“到年，约有价值亿美元的药品将面临专利悬崖，中国将有可能借此真正实现从医药大国向医药强国的突破。”在医药研发行业，一直有两个“”的说法，一个是多数新药研发周期长达年以上，一个是新药研发的成本至少要亿美元。如何在创新研发层面完成突破，已成为以原料药与仿制药经营为主的中国制药行业最重要的课题。目前，通过外包前期参与到全球创新药 2014/12/15 16:42:34
- 国内糖尿病新药研发热门品种及上市情况
- 近些年，随着科技的不断进步，在糖尿病用药研发领域，除了改善现有胰岛素类制剂，还开发出许多新靶点和新治疗机制，其中以等靶点成果最为显著。国内目前的研发状态依旧是在跟随状态，特别是年之后被批准的糖尿病新药，国内申报热情比较高，并有一些同类靶点的新药申报。研发方向全球研发线主要特点目前全球糖尿病研发线有以下个特点联合用药联合用药的复方制剂是近两年上市的以及晚期的研发项目热点之一，并将成为未来糖尿病用药研究的大方向。目前临床晚期项目的主要方向是抑制剂与二甲双胍的复方制剂，与抑制剂的复方制剂，以及胰岛素与 2016/11/10 9:18:32
- 总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在京召开
- 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），进一步加强医疗器械分类管理，充分发挥专家在医疗器械分类管理中的作用，月日，食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在北京召开。总局副局长焦红同志出席成立会议并讲话。会议宣读了食品药品监管总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知，分类技术委员会设置有源手术器械等个专业组，第一届分类技术委员会专业组由名委员组成，委员包括来自临床机构科研院校的资深专家学者，以 2017/4/17 11:33:01
- 云南省曲靖市实现学校食堂100％量化分级管理
- 年，云南省曲靖市食品药品监督管理局抓住五个工作重点，在完成中心城区学校食堂量化分级管理的基础上，由城区向乡镇所有学校食堂全面铺开，现已完成全市学校食堂量化分级管理。一是以农村义务教育阶段学生营养改善计划为契机，全面推行标准化管理工作。在学校食堂进行新建或改扩建工程期间提前主动介入，统一为学校食堂制定应急预案台账记录食品安全管理等各项管理制度，对学校食堂的建设按操作规范提出要求及合理建议，使学校食堂更规范更安全进行餐饮服务活动。二是专项检查与日常监管相结合，提高量化分级管理成效，形成长效监管机制。 2014/1/27 12:00:01
- 第48届全国新特药品交易会（苏州)参展企业概况
- 第届全国新特药品交易会逾计吸引家企业参展，以下是企业参展概况。（以产品类别划分企业参展数情况）（以企业类别划分企业参展数情况） 2013/7/22 16:48:22
- 食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）（以下统称《办法》）已发布，自年月日起施行。为做好《办法》实施工作，现将有关事项通知如下一做好《办法》宣贯和培训工作各级食品药品监督管理部门要认真贯彻执行《办法》，加强对《办法》的宣贯和培训，并注意了解《办法》执行过程中遇到的重要情况和问题，及时沟通和向总局反馈。二关于《办法》实施前已获准注册项目的处理在年月日前已获准注册的第二类第三类医疗器 2014/8/1 0:00:00
