盐酸格拉司琼口腔崩解片_国药准字H20080731_医保丙类_处方药

盐酸格拉司琼口腔崩解片

药品分类：	西药
药品品牌名：	无
药品通用名：
药品注册名：	盐酸格拉司琼口腔崩解片
批准文号：	国药准字H20080731
生产企业名称：	陕西量子高科药业有限公司
医保分类：	丙类
是否OTC：	处方药
国产/进口：	国产
功能主治：	用于预防和治疗由于细胞毒类药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。
有效期：	24
用法用量：	用法:用干手撕开掀背包装,取出药片,置于口腔中,服用不需水,药片将迅速崩解,随唾液吞服即可。不建议将药片掰开服用。用量:口服。成人一般为每次1mg,每天2次。一般于化疗前1小时服用,第二次为12小时后服用。
药品规格：	1mg
注册规格：	1mg(以格拉司琼计)
药品剂型：	片剂
注册剂型：	片剂
包装材质：	双铝
最小包装数量：	4
最小包装单位：	盒
最小制剂单位：	片
市场状态：	上市
药品本位码：	86902399000206

招商信息

关彦斌：市场化是医改成功唯一手段: 日下午，黑龙江葵花药业集团董事长兼总裁关彦斌在国宾酒店举行的医药界全国人大代表政协委员座谈会上发言提出，只有鼓励竞争，通过市场化手段，才能从根本上解决医药定价改革的问题。会上，关彦斌指出，医改和药改方面，价格是大家都很敏感的话题，而对于药企而言，“定价就是定生死”。关彦斌指出“在这个问题上，已经被严重扭曲。”关彦斌认为政策导向药材质量以及现行的质量标准和检测标准衡量三个要素决定了，不能不分类别统一定价，如此很可能“造成非常严重的后果”，比如药企不再有创新的积极性故意不选择优质药材在应对标准检测上

上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报（92）——2015年10月餐饮食品监督: 正文本次抽检的餐饮食品主要包括餐饮服务单位面制品酱腌菜火锅底料麻辣烫底料及蘸料糕点面包等。抽检依据《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《糕点面包卫生标准》（）等有关食品安全国家标准。抽检项目包括重金属品质指标食品添加剂和微生物等个指标。共抽检家食品生产经营单位的餐饮食品样品批次。其中抽检面制品批次酱腌菜批次火锅底料麻辣烫底料及蘸料批次糕点面包批次餐饮具批次，均未发现不合格样品。抽检产品信息见附表一。上海市食品药品监督管理局年月日正文相关附件食品抽检合

福建省开展农村食品安全“扫雷”专项行动: 针对当前农村地区生产销售“五无”“两超一非”过期变质食品等突出问题，福建省食品药品监管局开展“扫雷”行动，通过追源头查流向端窝点堵渠道等方法，排查风险隐患，有效遏制违法违规行为，努力提升农村食品安全总体水平。一是动员部署阶段（年月日前）。通过电视广播报纸等媒体发布专项行动启动信息，组织督促食品经营者开展自检自查，营造专项行动的氛围。二是集中整治阶段（年月日至月日）。对农村食杂店小超市乡镇农贸市场农村地区学校食堂农家乐等重点场所和农村集体聚餐活动等进行集中监督检查。突出对高风险重点食品以及问题多发

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于撤销GSP认证证书的公告: 根据国家食品药品监督管理总局药品飞行检查组现场检查情况，内蒙古至善生物医药有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第号）规定，依据《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）第二十五条和《药品经营质量管理规范认证管理办法》（国食药监市号）第四十五条的规定，经研究，内蒙古自治区食品药品监督管理局决定依法撤销该企业的《药品经营质量管理规范认证证书》，现将该企业有关信息予以公布。请呼和浩特市食品药品监督管理局协助收回该企业的《药品经营质量管理规范认证证书》

丙肝新药接连获批上市四大药企争夺中国蓝海市场: 得益于药品优先审评审批政策，丙肝新药接连获批上市，但价格较为高昂，政府出面医保谈判，才能有望广泛应用。中国丙肝市场的“大蛋糕时代”要来了近日，国家食药监总局（）同时批准吉利德公司（）口服丙肝药索华迪（索磷布韦），艾伯维公司（）维建乐（奥比帕利片）联合易奇瑞（达塞布韦钠片）在华上市。加上今年月获批的旗下阿舒瑞韦软胶囊胶囊和盐酸达拉他韦片，月获批的强生西美瑞韦（），至此，在中国上市口服丙肝新药的跨国药企达到了四家，紧随其后的还有正在审评中的默沙东旗下艾尔巴韦格拉瑞韦片。受益于一年多以来的新药审批提速

安徽省积极推进仿制药质量和疗效一致性评价工作: 近日，安徽省食品药品监管局召开会议，部署了推进仿制药质量和疗效一致性评价工作安排和工作要求。一是印发了《关于有效推进全省仿制药质量和疗效一致性评价工作的通知》。《通知》要求充分认识一致性评价的重要意义，开展一致性评价工作有利于提高药品质量，满足人民用药需要，促进医药行业供给侧改革增强我国医药产业国际竞争力。要充分认识这项工作的重要性复杂性和紧迫性，将其纳入药品监管工作重点，统一思想，齐心协力，积极推进全省一致性评价工作的顺利进行。二是完善工作机制，明确职责分工。安徽省局制订了推进仿制药一致性评价