注射用甲硫氨酸维B1_国药准字H20060853_医保丙类_处方药

注射用甲硫氨酸维B1

药品分类：	西药
药品品牌名：	无
药品通用名：
药品注册名：	注射用甲硫氨酸维B1
批准文号：	国药准字H20060853
生产企业名称：	云南盟生药业有限公司
医保分类：	丙类
是否OTC：	处方药
国产/进口：	国产
功能主治：	本品用于改善肝脏功能,对肝脏疾病 ,如急慢性肝炎、肝硬化,尤其是对脂肪肝有较明显的疗效,能改善肝内胆汁淤积；可用于酒精、巴比妥类、磺胺类药物中毒时的辅助治疗。
有效期：	24
用法用量：	临用前加灭菌注射用水溶解至20mg/ml(以甲硫氨酸计)。肌肉注射:每次40mg~100mg(以甲硫氨酸计),每日1-2次。静脉注射:每次100mg~200mg(以甲硫氨酸计),每日1次,以5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液250-500ml稀释后使用。
药品规格：	甲硫氨酸100mg与维生素B1 10mg
注册规格：	甲硫氨酸100mg与维生素B1 10mg
药品剂型：	注射剂
注册剂型：	注射剂
包装材质：	西林瓶
最小包装数量：	6
最小包装单位：	盒
最小制剂单位：	瓶
市场状态：	上市
药品本位码：	86905670000148

招商信息

药品零差率大势所趋医院药房转身才有“解”: “医药分开”一直被视为破除医疗行业“以药补医”痼疾遏制“药价虚高”现象的重要环节，被专家视为新医改方案的“兴奋点”。年《关于公立医院改革试点的指导意见》提出，“我国将逐步取消药品加成政策，合理调整医疗服务价格，完善基本医疗保障支付方式，落实财政补助政策”。药品实行零差率销售之后，医院赚不了药品的利润了，门诊药房的运营成为医院的一块硬支出，卖得越多亏得越多。因此，从降低管理成本提高供应能力上看，医院药房只有实现转型发展，才有出路。转身才有“解”怎么转医院药房托管遍地开花自年医改进入攻坚阶段后，医院

朱仁堂复方氨酚烷胺胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂复方氨酚烷胺胶囊说明书文字版药品名称通用名称复方氨酚烷胺胶囊商品名称汉语拼音剂型胶囊剂性状本品为胶囊剂，内容物为淡黄色的小丸。主要成份本品为复方制剂。每粒含对乙酰氨基酚，盐酸金刚烷胺马来酸氯苯那敏人工牛黄咖啡因。辅料为糊精。适应症适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热头痛四肢酸痛打喷嚏流鼻涕鼻塞咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。规格粒不良反应有时有轻度头晕乏力恶心上腹不适口干食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。用法用量口服。成人，一次粒

全球医药塑料产量5年内将达45亿公斤: 医药行业近年的发展非常迅速，已成为塑料制造业的热点，据市场研究机构早前发表调查透露，医药塑料的总产量在年将突破亿磅（约亿公斤），具有生物相容性丶能抵受高热消毒抗化学性高度透明及能够呈现不同形状的塑料，在医药业预计会非常吃香。此外，塑料医药设备发展同时也出现轻量化的趋势。塑料作为原材料，一直深受产品设计师的钟爱，是医药工业的主要取材原料。在医药包装方面，由於塑料有更佳的设计灵活度，更取代了部份传统以金属为主要材料的应用。此外在消毒丶舍弃一次性用品等问题上，塑料也发展了更圆满的解决方案，技术上的创新

江苏省常州市食品药品监督管理局对无菌药品生产企业车间停产情况进行督查: 根据国家食品药品监督管理总局实施《药品生产质量管理规范》（年修订）有关规定，血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业应在年月日前达到新修订药品要求，未达要求的企业（车间），自年月日起不得继续相关药品的生产。截至到年月日，江苏省常州市有家无菌药品生产企业未通过新修订药品认证，家已通过现场检查但尚未取得证书。为保证有关企业（车间）按要求停产，常州市局加强督查。一方面，组织现场检查。年月日晚，组织有关辖市区局（分局）对未通过新修订药品认证的无菌药品生产车间停产情况连夜进行现场检查，确认相关车间均已处于停产

儿药市场破局需社会各界同心协力: 关于儿童药市场，近日相继传来利好消息，江苏广东等省纷纷上调了儿童药入市价格，国家食药监总局颁布公告中还列明了对于儿童用药审批的优先政策，此前国家卫计委还成立了儿童用药专家委员会，推动儿童用药纳入医保目录，再加上二孩政策推波助澜，市场爆发在即。但另中国医药一方面，因为儿药市场的特殊性和巨大投入，也让不少企业望而却步，业界人士建议，儿药市场的破冰，除了一些行业领军者，更亟须社会各界力量共同推动。市场大企业少儿药成为烫手山芋与成人用药市场不一样，我国的儿童用药市场相对比较特殊，中国儿童面临着严重的危机

中成药/生物制剂集中带量采购循序渐进企业重点关注五大方面: 年，国家组织了第四五批的药品带量采购。硝烟未散，月份国家医保局的两则消息再次引爆行业的热议一是医保局将会同有关部门在完善中成药及配方颗粒质量评价标准的基础上，坚持质量优先，以临床需求为导向，从价高量大的品种入手，科学稳妥推进中成药及配方颗粒集中采购改革。二是将结合生物制剂的相似性稳定性和可替代性等方面的特点，考虑临床用药需求，充分征求临床和药学专家以及相关企业意见，摸清企业产能，形成适合生物制剂特点的集中采购规则。相关工作循序渐进月日，国家组织药品联合采购办公室通过上海阳光医药采购网发布了第六批