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乳果糖口服溶液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
杜密克 |
药品通用名: |
乳果糖 |
药品注册名: |
乳果糖口服溶液 |
批准文号: |
国药准字HJ20171057 |
生产企业名称: |
Abbott Biologicals B.V. |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
OTC乙类 |
国产/进口: |
进口 |
功能主治: |
- 慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。
- 肝性脑病:用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 |
有效期: |
36 |
用法用量: |
乳果糖应直接吞服而不应在口中停留。
应根据个人需要调整用药剂量。
如每日一次治疗,则应在相同时间服药,例如:早餐时。
缓泻剂治疗期间,建议每日摄入足量的液体(1.5至2升)。
对于瓶装杜密克?,可使用量杯。
对于15 ml单剂量袋装杜密克?,撕开包装袋一角后即刻服用。
1.慢性或习惯性便秘、临床需要保持软便的情况
治疗几天后,可根据患者情况调整至维持剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。
年龄 起始剂量 维持剂量
成人 每日30毫升 每日10-25毫升
7-14岁儿童 每日15毫升 每日10-15毫升
1-6岁儿童 每日5-10毫升 每日5-10毫升
婴儿 每日5毫升 每日5毫升
2. 肝昏迷及昏迷前期(成人患者)
起始剂量:30-50毫升,一日三次。
维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH值5.0- 5.5。
3.儿童肝性脑病患者
在新生儿至18岁的儿童肝性脑病患者中尚未统计使用本品的安全性和疗效数据。
4.老年患者和肾脏或肝脏功能不全患者用药
因乳果糖全身暴露可忽略,故无特殊推荐剂量。 |
药品规格: |
667mg/ml,200ml/瓶 |
注册规格: |
667mg/ml |
药品剂型: |
口服溶液剂 |
注册剂型: |
口服溶液剂 |
包装材质: |
高密度聚乙烯瓶装 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
瓶 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86978890000366 |
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