[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

胰酶肠溶胶囊

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 胰酶
    药品注册名: 胰酶肠溶胶囊
    批准文号: 国药准字H20043650
    生产企业名称: 四川顺生制药有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 助消化药。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障碍和各种原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治疗。
    有效期: 24
    用法用量: 口服,一次0.3-1g( 2-6粒),一日三次,餐前服。
    药品规格: 0.15g
    注册规格: 0.15g
    药品剂型: 肠溶胶囊
    注册剂型: 胶囊剂(肠溶胶囊)
    包装材质: 药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔泡罩包装
    最小包装数量: 60
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86902253000038

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 胰酶肠溶胶囊 0.3g(相当于胰脂肪酶20000欧洲药典单位,胰淀粉酶16000欧洲药典单位,胰蛋白酶1200欧洲药典单位) Abbott Laboratories GmbH 国药准字HJ20225003
  • 胰酶肠溶胶囊 0.15g 重庆奥力生物制药有限公司 国药准字H20093822
  • 胰酶肠溶胶囊 0.15g 四川顺生制药有限公司 国药准字H20043650
  • 胰酶肠溶胶囊 0.15g 安徽金太阳生化药业有限公司 国药准字H20073988
  • 胰酶肠溶胶囊 0.15g Abbott Laboratories GmbH 国药准字HJ20171150
  • 胰酶肠溶胶囊 0.15g 安徽金太阳生化药业有限公司 国药准字H20073988

相关资讯

    国内首个!贺普拉肽获批新临床,丁型肝炎患者有希望了
    月日,国家药监局药品审评中心信息显示,贺普药业的在研新药注射用贺普拉肽获临床试验静默许可,拟申请用于慢性丁型病毒性肝炎肝炎。贺普拉肽是一款创新乙肝病毒进入抑制剂,年月获批临床试验,用于慢性乙肝乙肝治疗。乙肝病毒进入到人体当中,以后会渗入到肝脏细胞当中,对造成损伤。贺普拉肽通过与肝细胞感染受体钠胆酸转运蛋白结合,阻断感染,打断现有乙肝治疗中病毒清除到再感染感染的绵长循环,使健康肝细胞逐渐完成对受染肝细胞的替换,进而提高慢性乙肝的治疗效率,甚至有可能使慢性乙肝获得完全治愈。中国疾控中心的统计数据显示
    2023/2/10 10:17:29

    国内首个!贺普拉肽获批新临床,丁型肝炎患者有希望了

    达安基因:目前在研埃博拉病毒检测试剂
    月日早市表现差意人意的达安基因午后公告,公司取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个,医疗器械名称为“缺失型地中海贫血基因检测试剂盒荧光探针法”,之后,股价一度飙升接近涨停板,收盘涨。晚间公司再发利好,公告称,“埃博拉病毒核酸检测试剂盒荧光探针法”已进入研制阶段。不过,公司表示,试剂盒的研制结果研制周期及研制过程相关事宜均存在不确定性,同时试剂盒能否实现产业化及市场需求情况也存在不确定性。据了解,这是股市场上首家公开表示正在研制埃博拉相关试剂的公司。近日,受埃博拉病毒蔓延迅速等消息的刺
    2014/8/6 9:13:38

    达安基因:目前在研埃博拉病毒检测试剂

    美研制“微针”设备 有望开启无痛注射时代
    一提起打针,人们就很自然地想到针头扎到身上的疼痛,不过这种情况有可能会成为历史。据英国《每日邮报》网站报道,近日来自美国麻省理工学院的研究人员宣布他们已研制出一种名为微针的注射设备,能够避免注射药物时的疼痛感。据研究人员表示,该微针进行注射不仅能减少疼痛,而且安全度更高。因此有望成为新一代的注射方法。此外,这种设备还能用于一些比较危险疾病的注射。由于微针不会对最浅层的皮肤神经末梢和血管造成破坏,所以患者不会感觉到疼痛。主持该研究的麻省理工学院生物工程学教授达雷尔。欧文表示,这种方法将会取代目前的
    2013/2/1 13:57:30

    美研制“微针”设备 有望开启无痛注射时代

    食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险,保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对风湿安泰片说明书进行修订(见附件)。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求,提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位,并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予
    2015/4/2 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知

    片仔癀净利润首破20亿!中药股“一哥”猛攻创新药
    日前,片仔癀发布公告称,地氯雷他定口服溶液的上市许可持有人由山东百诺医药变更为漳州片仔癀药业,是公司作为上市许可持有人的第二个化药产品。近年来片仔癀猛攻创新药,上半年已推进个在研新药项目,其中个化药类创新药和个中药新药已进入临床。不久前,片仔癀披露年业绩快报,业绩再创新高,净利润首破亿元大关。此外,公司还大手笔抛出超亿元投资新建健康智造园和健康美妆园计划。值得一提的是,公司核心产品片仔癀是国家一级中药保护品种,米内网数据显示,片仔癀是中国城市实体药店终端中成药肝病用药通用名品种,年销售额突破亿元
    2022/2/17 10:00:02

    片仔癀净利润首破20亿!中药股“一哥”猛攻创新药

    总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年第51号)
    根据年月日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过的《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案,已经国务院同意,现予以公告,并自公告发布之日起实施。附件化学药品注册分类改革工作方案食品药品监管总局年月日附件化学药品注册分类改革工作方案为鼓励新药创制,严格审评审批,提高药品质量,促进产业升级,对当前化学药品注册分类进行改革,特制定本工作方案。一调整化学药品注册分类类别对化学药品注册分类类别进行
    2016/3/4 20:01:01

    总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年第51号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。