度拉糖肽注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 度易达 药品通用名： 度拉糖肽注射液 药品注册名： 度拉糖肽注射液 批准文号： S20190022 生产企业名称： Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 进口 功能主治： 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 单药治疗 仅靠饮食控制和运动血糖控制不佳的患者。 联合治疗 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍、或磺脲类药物、或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 有效期： 24 用法用量： 用量 本品的推荐起始剂量为0.75 mg每周一次。为进一步改善血糖控制,剂量可增加至1.5mg每周一次。最大推荐剂量为1.5mg每周一次。 当在二甲双胍基础上加用度拉糖肽时,可继续二甲双胍的当前剂量。当在磺脲类药物治疗的基础上加用度拉糖肽时,应当考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖的风险(参见[不良反应]和[注意事项])。 使用度拉糖肽时,不需要进行血糖自我监测。可能需要进行血糖自我监测来调整磺脲类药物的剂量。 肾功能损害患者 轻度、中度或重度肾功能损害患者无需进行剂量调整(eGFR 在15～90 mL/min/1.73m2之间)。 在终末期肾病患者(<15 ml/min/1.73m2)中的治疗经验非常有限,因此不推荐度拉糖肽用于此类人群(参见[临床试验]和[药代动力学])。 肝功能损害患者 肝功能损害患者无需进行剂量调整。 老年患者 无需根据患者年龄进行剂量调整(参见[药代动力学])。然而,在年龄≥75岁患者中的治疗经验非常有限。 儿科人群 目前尚无度拉糖肽在18岁以下儿童中的安全性和有效性数据。 给药方法 度拉糖肽经皮下注射给药,部位可选择腹部、大腿或上臂。不能静脉或肌肉注射。 可在一天中任意时间注射,和进餐与否无关。 若遗漏给药,如果距下一次预定给药至少为3天(72小时),应尽快给药。如果距下一次预定给药少于3天(72小时),应放弃这次给药,且定期进行下一次计划给药。在每一种情况中,患者均可再恢复其常规每周一次的给药方案。 若需要,只要距上一次给药超过3天(72小时),可改变每周给药的日期。 药品规格： 1.5mg:0.5ml 注册规格： 1.5mg:0.5ml(预填充注射笔) 药品剂型： 注射液 注册剂型： 注射剂 包装材质： 预充 最小包装数量： 1 最小包装单位： 支 最小制剂单位： 支 市场状态： 未上市 药品本位码： 86978403001477